Description
COVID longue
Maladie de Lyme
Encéphalomyélite myalgique
Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Tenascin-X deficiency causing classical-like Ehlers Danlos syndrome type 1 in humans is a significant risk factor for GI and tracheal ruptureson 15 janvier 2025
Clin Transl Gastroenterol. 2025 Jan 14. doi: 10.14309/ctg.0000000000000821. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Classical-like Ehlers Danlos Syndrome type 1 (clEDS1) is a very rare form of Ehlers Danlos Syndrome (EDS) caused by tenascin-X […]
- Hypermobile type Ehlers-Danlos syndrome and generalized hypermobile spectrum disorder treatment preferences - a cross-sectional survey of patientson 15 janvier 2025
Rheumatol Int. 2025 Jan 13;45(1):25. doi: 10.1007/s00296-024-05782-3.ABSTRACTWe aimed to assess the typical experiences, desired outcomes, satisfaction with clinical and anticipated outcomes, and the importance of improvements for individuals with […]
- The Financial Impact of Ehlers-Danlos Syndromes on Patients in the United States in 2022on 15 janvier 2025
Mayo Clin Proc Innov Qual Outcomes. 2024 Dec 14;9(1):100586. doi: 10.1016/j.mayocpiqo.2024.11.003. eCollection 2025 Feb.ABSTRACTOBJECTIVE: To determine the financial impact of Ehlers-Danlos syndromes (EDS) on patients in the United States by […]
- Exploring fatigue in Marfan and hypermobile Ehlers-Danlos syndromes: an analytical cross-sectional study in two Italian healthcare centreson 15 janvier 2025
BMJ Open. 2025 Jan 6;15(1):e087298. doi: 10.1136/bmjopen-2024-087298.ABSTRACTOBJECTIVE: This study investigates the prevalence and underlying factors of fatigue in individuals with Marfan syndrome (MFS) and hypermobile Ehlers-Danlos syndromes […]
- Rare vascular complications in classical Ehlers-Danlos syndromeson 15 janvier 2025
BMJ Case Rep. 2025 Jan 4;18(1):e260109. doi: 10.1136/bcr-2024-260109.ABSTRACTEhlers-Danlos syndromes (EDS) are a group of connective tissue disorders associated with skin, ligament, blood vessel and organ abnormalities. Skin hyperextensibility, […]
- Analysis of Antroduodenal Motility in Patients With Hypermobility Spectrum Disorders/Hypermobile Ehlers-Danlos Syndromeon 15 janvier 2025
Aliment Pharmacol Ther. 2025 Jan 2. doi: 10.1111/apt.18471. Online ahead of print.ABSTRACTHypermobility spectrum disorders (HSD) and hypermobility Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) are frequently associated with gastrointestinal symptoms, although the […]
- Patient and parent knowledge, understanding, and concerns after a new diagnosis of Ehlers Danlos syndromeon 15 janvier 2025
Orphanet J Rare Dis. 2024 Dec 30;19(1):493. doi: 10.1186/s13023-024-03517-y.ABSTRACTINTRODUCTION: After diagnosis of Ehlers Danlos Syndrome (EDS), it is unclear what information patients and parents need and understand about EDS. The objective of […]
- Vascular Ehlers-Danlos syndrome in children: evaluating the importance of diagnosis and follow-up during childhoodon 15 janvier 2025
Eur J Hum Genet. 2024 Dec 27. doi: 10.1038/s41431-024-01773-x. Online ahead of print.ABSTRACTVascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare inherited connective tissue disorder predominantly caused by pathogenic COL3A1 variants. Characteristic […]
- Vascular Ehlers-Danlos syndrome, a therapeutic challengeon 15 janvier 2025
Med Clin (Barc). 2024 Dec 26:S0025-7753(24)00711-5. doi: 10.1016/j.medcli.2024.10.027. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:39730285 | DOI:10.1016/j.medcli.2024.10.027
- Navigating AML treatment in vascular Ehlers-Danlos syndrome: achieving deeper remission with oral azacitidine-a first case reporton 15 janvier 2025
Leuk Lymphoma. 2024 Dec 24:1-5. doi: 10.1080/10428194.2024.2438807. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:39718456 | DOI:10.1080/10428194.2024.2438807
Études cliniques
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