Description
Amyloïdose
Amyloïdose
- Ophthalmological Manifestations of Hereditary Amyloidosis due to Transthyretin: A Systematic Reviewon 5 mai 2026
J Ophthalmol. 2026 Apr 30;2026:5277348. doi: 10.1155/joph/5277348. eCollection 2026.ABSTRACTINTRODUCTION: Amyloidosis involves the deposition of fibrillar proteins in tissues. Hereditary […]
- Sustained innovation in ATTR-CM - Twenty years of innovation in transthyretin amyloidosison 5 mai 2026
Eur J Intern Med. 2026 Apr 30:106905. doi: 10.1016/j.ejim.2026.106905. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:42067457 | DOI:10.1016/j.ejim.2026.106905
- Oral AA amyloidosis with granulomatous cheilitis: a case report and literature reviewon 5 mai 2026
Clin Rheumatol. 2026 Apr 14. doi: 10.1007/s10067-026-08089-9. Online ahead of print.ABSTRACTWe report a rare case of oral AA amyloidosis coexisting with granulomatous cheilitis. A 48-year-old woman […]
- Pathogenesis and kidney prognosis of renal amyloidosison 5 mai 2026
Cell Mol Life Sci. 2026 Apr 13. doi: 10.1007/s00018-025-06030-y. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:41975145 | DOI:10.1007/s00018-025-06030-y
- Mesenteric AL Amyloidosis with Diffuse Calcifications: A Case Report and Review of the Literatureon 5 mai 2026
Intern Med. 2026 Apr 7. doi: 10.2169/internalmedicine.6655-25. Online ahead of print.ABSTRACTAL amyloidosis of the mesentery is rare and it has been associated with an extremely poor prognosis. We […]
- Patient with AL amyloidosis with recurrent syncope as the first symptom: case report and literature reviewon 5 mai 2026
Front Oncol. 2026 Mar 20;16:1744590. doi: 10.3389/fonc.2026.1744590. eCollection 2026.ABSTRACTBACKGROUND: Immunoglobulin light-chain (AL) amyloidosis is a rare systemic disease caused by the […]
- Amyloidosis with predominant gastrointestinal symptoms: a challenge for physicians and a burden for patients: a case reporton 5 mai 2026
J Med Case Rep. 2026 Apr 6. doi: 10.1186/s13256-026-05936-w. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION: Gastrointestinal symptoms resulting from amyloid deposition can differ significantly and might […]
- Microbiota-Gut-Brain Axis in Alzheimer's Disease: Linking Oxidative Stress, Mitochondrial Dysfunction and Amyloid Pathology-A Systematic Reviewon 5 mai 2026
Biomedicines. 2026 Apr 9;14(4):860. doi: 10.3390/biomedicines14040860.ABSTRACTBackground: Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial neurodegenerative disorder characterized by amyloid-β […]
Atteintes cardiovasculaires
Atteintes cardiovasculaires
- Artificial Intelligence in Cardiac Amyloidosis: A State-of-the-Art Reviewon 5 mai 2026
J Clin Med. 2026 Apr 16;15(8):3037. doi: 10.3390/jcm15083037.ABSTRACTCardiac amyloidosis (CA) remains underrecognized due to overlapping features with other cardiovascular conditions, including […]
- Multimodal Imaging for Monitoring of Disease Progression in Cardiac Amyloidosis: Advances and Gaps in Evidenceon 5 mai 2026
J Cardiovasc Dev Dis. 2026 Mar 30;13(4):152. doi: 10.3390/jcdd13040152.ABSTRACTAmong cardiac storage diseases, amyloidosis has emerged as a common cause of heart failure (HF), particularly in older […]
- Cardiovascular Magnetic Resonance in Cardiac Amyloidosis: Part I-Technical Foundations, Techniques, and Endpointson 5 mai 2026
Magn Reson Imaging Clin N Am. 2026 May;34(2):197-204. doi: 10.1016/j.mric.2026.02.001. Epub 2026 Mar 18.ABSTRACTAmyloidosis is a systemic disease characterized by the extracellular deposition of the […]
- Cardiovascular MR in Cardiac Amyloidosis: Part II-Clinical Applications in Diagnosis, Prognosis, and Treatment Responseon 5 mai 2026
Magn Reson Imaging Clin N Am. 2026 May;34(2):205-215. doi: 10.1016/j.mric.2026.02.002. Epub 2026 Mar 18.ABSTRACTAlthough adoption of noninvasive cardiac scintigraphy has transformed the diagnosis of […]
- Cardiac amyloidosis presenting as refractory heart failure: Role of GLS in diagnosis and on follow upon 5 mai 2026
Glob Cardiol Sci Pract. 2026 Feb 28;2026(1):e202607. doi: 10.21542/gcsp.2026.7. eCollection 2026 Feb 28.ABSTRACTBackground: Cardiac amyloidosis represents a challenging diagnosis in patients with […]
- Cardiac imaging in hypertrophic cardiomyopathy and cardiac amyloidosis: a narrative reviewon 5 mai 2026
Front Cardiovasc Med. 2026 Mar 26;13:1752135. doi: 10.3389/fcvm.2026.1752135. eCollection 2026.ABSTRACTHypertrophic cardiomyopathy (HCM) and cardiac amyloidosis (CA) are major causes of myocardial […]
- Left ventricular posterior wall thickness independently predicts the possibility of light-chain cardiac amyloidosis in hospitalized heart failure patients with monoclonal gammopathieson 5 mai 2026
Cardiol J. 2026;33:e00226034. doi: 10.5603/cj.104037.ABSTRACTBACKGROUND: Early screening for cardiac light-chain amyloidosis (CA-AL) remains a diagnostic challenge due to its nonspecific clinical […]
- Tailoring heart failure management in cardiac amyloidosison 5 mai 2026
Heart Fail Rev. 2026 Apr 10;31(1):53. doi: 10.1007/s10741-026-10624-4.NO ABSTRACTPMID:41957254 | DOI:10.1007/s10741-026-10624-4
Diagnostic et évaluation
Diagnostic et évaluation
- Cardiac Biomarker Complete Response in AL Amyloidosis: Characteristics, Cardiac Recovery, and Survival of 63 Patientson 5 mai 2026
JACC CardioOncol. 2026 Apr;8(2):137-147. doi: 10.1016/j.jaccao.2026.01.004.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac biomarker complete response (CR) is a new concept in amyloid light chain (AL) cardiac […]
- Diagnostic Utility of Immunofixation and Free Light Chain Assay in AL Amyloidosis: A Systematic Review and Meta-analysison 5 mai 2026
Blood Adv. 2026 Apr 14:bloodadvances.2025019530. doi: 10.1182/bloodadvances.2025019530. Online ahead of print.ABSTRACTIn this systematic review, we aimed to assess the sensitivity of serum and urine […]
- Cascade genetic screening in families with hereditary transthyretin amyloidosis: diagnostic and prognostic impacton 5 mai 2026
Eur Heart J. 2026 Apr 7:ehag222. doi: 10.1093/eurheartj/ehag222. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND AND AIMS: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is an autosomal dominant disease with […]
- Amyloidosis and Carpal Tunnel Syndrome: An Update on Diagnostic and Management Considerationson 5 mai 2026
J Hand Surg Glob Online. 2026 Mar 23;8(3):100993. doi: 10.1016/j.jhsg.2026.100993. eCollection 2026 May.ABSTRACTIn the past decade, hand and upper-extremity surgeons have become increasingly aware of […]
- Relative apical sparing of left ventricular longitudinal strain for the diagnosis of cardiac amyloidosis: a systematic review and meta-analysison 5 mai 2026
Open Heart. 2026 Apr 24;13(1):e004143. doi: 10.1136/openhrt-2026-004143.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac amyloidosis (CA) is underdiagnosed due to non-specific clinical and echocardiographic features. […]
- Diagnostic Accuracy of the Apical Sparing Ratio for Detecting Cardiac Amyloidosis in Left Ventricular Hypertrophy and Severe Aortic Stenosis: A Systematic Review and Meta-Analysison 5 mai 2026
Echocardiography. 2026 May;43(5):e70474. doi: 10.1111/echo.70474.ABSTRACTPURPOSE: Cardiac amyloidosis (CA) is an underdiagnosed cause of heart failure with overlapping phenotypes, such as aortic […]
Interventions et pronostic
Interventions et pronostic
- Tafamidis in women with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: an international cohort studyon 5 mai 2026
Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2026 Apr 24:qcag074. doi: 10.1093/ehjqcco/qcag074. Online ahead of print.ABSTRACTAIMS: The natural history and response to tafamidis treatment in women with […]
- Prescription pattern assessment of pharmacotherapeutics used in the management of amyloidosis secondary to rheumatoid arthritis via systematic review and network meta-analysison 5 mai 2026
J Family Med Prim Care. 2026 Feb;15(2):511-519. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_1084_25. Epub 2026 Mar 20.ABSTRACTThe study was conducted to determine the global prescribing behavior for amyloidosis […]
- Assessing the real-world safety of vutrisiran for transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: Based on WHO-VigiAccess and FAERS databaseson 5 mai 2026
PLoS One. 2026 Apr 15;21(4):e0347417. doi: 10.1371/journal.pone.0347417. eCollection 2026.ABSTRACTBACKGROUND: Vutrisiran is a double-stranded siRNA targeting transthyretin mRNA, primarily for the […]
- Low-dose ventricular radiotherapy in wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: a prospective, first-in-human, exploratory clinical trialon 5 mai 2026
Int J Cardiol Heart Vasc. 2026 Mar 24;64:101909. doi: 10.1016/j.ijcha.2026.101909. eCollection 2026 Jun.ABSTRACTBACKGROUND: Wild-type transthyretin cardiac amyloidosis (ATTRwt-CA) causes heart […]
- Eplontersen for Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy: An Exploratory Analysis of Treatment Effect in Male and Female Patientson 5 mai 2026
Muscle Nerve. 2026 Apr 6. doi: 10.1002/mus.70230. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION/AIMS: Eplontersen is approved in multiple regions for adults with hereditary transthyretin amyloidosis […]
- Multidimensional Care in Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Integrating Extracardiac Organ Involvement and Comorbidity Managementon 5 mai 2026
Curr Probl Cardiol. 2026 Apr 3:103338. doi: 10.1016/j.cpcardiol.2026.103338. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Transthyretin amyloidosis (ATTR) is a progressive multisystem disorder caused by […]
- Impact of New York Heart Association classification on transthyretin stabilizer efficacy in transthyretin amyloid cardiomyopathy: A meta-analysison 5 mai 2026
Am J Health Syst Pharm. 2026 May 5:zxag140. doi: 10.1093/ajhp/zxag140. Online ahead of print.ABSTRACTPURPOSE: Amyloid transthyretin cardiomyopathy (ATTR-CM) treatment guidelines do not align in their […]
Expériences des patients et des institutions
Expériences des patients et des institutions
- Cerebral Amyloid Angiopathy and Risk of Dementia in Patients With Cognitive Complainton 5 mai 2026
Neurology. 2026 May 26;106(10):e218009. doi: 10.1212/WNL.0000000000218009. Epub 2026 May 4.ABSTRACTBACKGROUND AND OBJECTIVES: The frequency and cognitive trajectory of cerebral amyloid angiopathy […]
- Best Practices and Key Barriers for Amyloidosis Patient Care at US Specialized Amyloidosis Centers: An Analysis by ARC-ASPIREon 5 mai 2026
Clin Med Insights Cardiol. 2026 Apr 27;20:11795468261444669. doi: 10.1177/11795468261444669. eCollection 2026.ABSTRACTOBJECTIVES: Amyloidosis is a group of rare diseases that often manifest in […]
- Quality of life and effectiveness of vutrisiran as a treatment for hereditary transthyretin amyloidosison 5 mai 2026
Farm Hosp. 2026 Apr 16:S1130-6343(26)00066-8. doi: 10.1016/j.farma.2026.03.007. Online ahead of print.ABSTRACTOBJECTIVES: To assess changes in quality of life in patients with rare disease hereditary […]
- Disease burden of ATTR amyloidosis based on the SF-36( ) health surveyon 5 mai 2026
Cardiooncology. 2026 Apr 15;12(1):51. doi: 10.1186/s40959-026-00482-2.NO ABSTRACTPMID:41987333 | DOI:10.1186/s40959-026-00482-2
- Determinants of Gastrointestinal Disease Burden and Survival in Systemic AL Amyloidosison 5 mai 2026
Blood Adv. 2026 Apr 9:bloodadvances.2026019722. doi: 10.1182/bloodadvances.2026019722. Online ahead of print.ABSTRACTGastrointestinal (GI) involvement is a clinically relevant but undercharacterized […]
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