Description
Amyloïdose
Amyloïdose
- Carpal Tunnel Syndrome and Other Predictors of Amyloidosison 6 août 2026
J Hand Surg Glob Online. 2026 Feb 17;8(3):100952. doi: 10.1016/j.jhsg.2026.100952. eCollection 2026 May.ABSTRACTPURPOSE: Amyloidosis comprises a broad category of pathologies characterized by […]
- Tracheobronchial amyloidosis in a 64-year-old woman with type 2 diabetes mellitus and Sjogren's syndrome: a case reporton 6 août 2026
Am J Transl Res. 2026 Jun 15;18(6):4925-4928. doi: 10.62347/MEYD3605. eCollection 2026.ABSTRACTTracheobronchial amyloidosis (TBA) is an extremely rare and localized form of amyloidosis. Effective […]
- Two Decades of Light-Chain Amyloidosis: Real-World Trends in Diagnosis, Treatment, and Survivalon 6 août 2026
J Hematol. 2026 Jun 20;15(3):135-143. doi: 10.14740/jh2202. eCollection 2026 Jun.ABSTRACTBACKGROUND: Systemic light-chain (AL) amyloidosis is a life-threatening disorder with historically poor […]
- Learning from a decade of progress in amyloidosison 6 août 2026
Lancet. 2026 Aug 1;408(10553):381. doi: 10.1016/S0140-6736(26)01548-5.NO ABSTRACTPMID:42532054 | DOI:10.1016/S0140-6736(26)01548-5
- Cystic fibrosis-associated amyloid a amyloidosis: a rare but devastating complication with poor prognosison 6 août 2026
Eur J Pediatr. 2026 Aug 6;185(8):645. doi: 10.1007/s00431-026-07312-8.ABSTRACTAmyloid A (AA) amyloidosis is a rare but life-threatening complication of cystic fibrosis (CF) driven by chronic […]
- Associations Between Cerebral Amyloid Angiopathy, Cognitive Impairment, and Depressive Symptomson 6 août 2026
Neurology. 2026 Sep 8;107(5):e218354. doi: 10.1212/WNL.0000000000218354. Epub 2026 Aug 5.ABSTRACTBACKGROUND AND OBJECTIVES: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is associated with intracerebral […]
- Case Report: Five-year follow-up of leptomeningeal transthyretin amyloidosis (Ala45Thr) with CNS involvement under tolcapone therapyon 6 août 2026
Front Med (Lausanne). 2026 Jul 22;13:1853003. doi: 10.3389/fmed.2026.1853003. eCollection 2026.ABSTRACTBACKGROUND: Transthyretin (TTR) p.Ala45Thr variant is pathogenic, typically associated with […]
- Clinical outcomes with vutrisiran in transthyretin amyloidosis: a systematic review and meta-analysis of randomized trialson 6 août 2026
Glob Cardiol Sci Pract. 2026 Jun 30;2026(3):e202625. doi: 10.21542/gcsp.2026.25. eCollection 2026 Jun 30.ABSTRACTBackground: Transthyretin amyloidosis (ATTR) is a progressive disease that causes a […]
- Orbital and periorbital amyloidosis: A systematic review of clinical characteristics, radiological features, management and systemic correlationson 6 août 2026
Surv Ophthalmol. 2026 Jul 28:S0039-6257(26)00113-X. doi: 10.1016/j.survophthal.2026.07.011. Online ahead of print.ABSTRACTWe performed comprehensive systematic review of orbital and periorbital […]
- Hereditary Transthyretin Amyloidosis: When Medicine Uncovers a Little-Known Chapter of Canadian Historyon 6 août 2026
Can J Cardiol. 2026 Jul 16:S0828-282X(26)00688-4. doi: 10.1016/j.cjca.2026.07.007. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:42462846 | DOI:10.1016/j.cjca.2026.07.007
Atteintes cardiovasculaires
Atteintes cardiovasculaires
- A No-Code, Guideline-Based Custom GPT Outperforms Cardiologists in Response Quality for Cardiac Amyloidosison 6 août 2026
JACC Adv. 2026 Jul;5(7):102918. doi: 10.1016/j.jacadv.2026.102918.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac amyloidosis (CA) is increasingly recognized in clinical practice. Whether a guideline-based large […]
- Sensing challenges in patients with cardiac amyloidosis and subcutaneous implantable cardioverter-defibrillatorson 6 août 2026
HeartRhythm Case Rep. 2026 Apr 13;12(7):752-756. doi: 10.1016/j.hrcr.2026.04.008. eCollection 2026 Jul.NO ABSTRACTPMID:42472215 | PMC:PMC13379361 | DOI:10.1016/j.hrcr.2026.04.008
- Bioepidemiology of Cardiac Amyloidosison 6 août 2026
Cardiovasc Pathol. 2026 Jul 21:107849. doi: 10.1016/j.carpath.2026.107849. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac amyloidosis, primarily due to immunoglobulin light chain (AL) or […]
- High CA125 levels as a red flag for ATTR Cardiac Amyloidosison 6 août 2026
ESC Heart Fail. 2026 Jul 22:xvag199. doi: 10.1093/eschf/xvag199. Online ahead of print.ABSTRACTAIMS: Recognition of transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) remains challenging. In heart failure, […]
- Defining Heart Failure Endpoint in ATTR Amyloidosis Clinical Trials: Time for an Update?on 6 août 2026
Cardiol Ther. 2026 Jul 12. doi: 10.1007/s40119-026-00462-8. Online ahead of print.ABSTRACTThis viewpoint highlights the critical need for a standardized definition of heart failure (HF) endpoints in […]
- Reply: Fibrosis in Cardiac Amyloidosis: How Much, How Relevant?on 6 août 2026
J Am Coll Cardiol. 2026 Jul 10:S0735-1097(26)06979-2. doi: 10.1016/j.jacc.2026.06.032. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:42524803 | DOI:10.1016/j.jacc.2026.06.032
- Fibrosis in Cardiac Amyloidosis: How Much, How Relevant?on 6 août 2026
J Am Coll Cardiol. 2026 Jul 10:S0735-1097(26)06980-9. doi: 10.1016/j.jacc.2026.05.051. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:42524802 | DOI:10.1016/j.jacc.2026.05.051
- Cardiac Tamponade From Lymphocytic Constrictive Pericarditis in Primary AL Amyloidosis Without Myocardial Involvementon 6 août 2026
JACC Case Rep. 2026 Aug 6:109538. doi: 10.1016/j.jaccas.2026.109538. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Isolated pericardial involvement in systemic light chain (AL) amyloidosis without […]
- Low-Flow, Low-Gradient Aortic Stenosis in Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Diagnostic and Therapeutic Challenges-A Case Reporton 6 août 2026
Diagnostics (Basel). 2026 Jul 13;16(14):2177. doi: 10.3390/diagnostics16142177.ABSTRACTBackground: In low-flow, low-gradient aortic stenosis (LFLG AS), restricted aortic valve opening may represent […]
- Frailty status, clinical and functional outcomes in cardiac amyloidosis: a systematic review and meta-analysison 6 août 2026
EClinicalMedicine. 2026 Jul 18;98:104059. doi: 10.1016/j.eclinm.2026.104059. eCollection 2026 Aug.ABSTRACTBACKGROUND: In parallel with diagnostic advances and awareness of cardiac amyloidosis (CA) in […]
- Impact of SGLT2 inhibitors in cardiac amyloidosis: A systematic review and meta-analysison 6 août 2026
Am Heart J Plus. 2026 Jul 6;68:100822. doi: 10.1016/j.ahjo.2026.100822. eCollection 2026 Aug.ABSTRACTINTRODUCTION: Cardiac amyloidosis (CA), including transthyretin (ATTR) and light-chain (AL) […]
Diagnostic et évaluation
Diagnostic et évaluation
- Screening for Transthyretin Amyloidosis during Carpal Tunnel release: An opportunity for Early Diagnosison 6 août 2026
Am J Cardiol. 2026 Jul 13:S0002-9149(26)00447-9. doi: 10.1016/j.amjcard.2026.07.007. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive […]
- Decision-curve analysis and the incremental value of cardiac MRI in transthyretin cardiac amyloidosison 6 août 2026
Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2026 Jul 16:jeag185. doi: 10.1093/ehjci/jeag185. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:42460803 | DOI:10.1093/ehjci/jeag185
- Delayed Diagnosis of Transthyretin Cardiac Amyloidosis Is Associated With Heart Failure Hospitalizations and Mortalityon 6 août 2026
JACC Adv. 2026 Jul 22;5(8):103019. doi: 10.1016/j.jacadv.2026.103019. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) is a progressive, underdiagnosed cause of […]
- Performance validation of mass spectrometry for detecting urinary Bence Jones protein and evaluation of its clinical application in multiple myeloma and amyloidosison 6 août 2026
Clin Chem Lab Med. 2026 Jul 29. doi: 10.1515/cclm-2026-0469. Online ahead of print.ABSTRACTOBJECTIVES: Traditional urine immunofixation electrophoresis (uIFE) is cumbersome, has limited sensitivity, […]
- Diagnostic utility of deep excisional skin biopsy including abdominal fat for transthyretin cardiac amyloidosison 6 août 2026
Amyloid. 2026 Jul 30:1-4. doi: 10.1080/13506129.2026.2711143. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:42529795 | DOI:10.1080/13506129.2026.2711143
- Identifying implementation strategies to increase the early detection of cardiac amyloidosis: a pre-implementation studyon 6 août 2026
Front Cardiovasc Med. 2026 Jul 22;13:1810173. doi: 10.3389/fcvm.2026.1810173. eCollection 2026.ABSTRACTINTRODUCTION: Cardiac amyloidosis (CA) has been considered a rare disease. However, its […]
- A rigorous standardized uptake value-based framework for monitoring tafamidis response in transthyretin cardiac amyloidosis with bone-avid single-photon emission computed tomography/computed tomographyon 6 août 2026
Nucl Med Commun. 2026 Jul 30. doi: 10.1097/MNM.0000000000002211. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Bone scintigraphy with technetium-labeled tracers has become a cornerstone in diagnosing […]
- Imaging Advances in Light Chain Amyloidosison 6 août 2026
Diagnostics (Basel). 2026 Jul 16;16(14):2225. doi: 10.3390/diagnostics16142225.ABSTRACTLight chain (AL) amyloidosis is a systemic disorder caused by plasma cell dyscrasia, with cardiac involvement […]
- Machine learning-based methods in diagnosing cardiac amyloidosis: a meta-analysison 6 août 2026
Front Cardiovasc Med. 2026 Jul 3;13:1835652. doi: 10.3389/fcvm.2026.1835652. eCollection 2026.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac amyloidosis (CA) is an infiltrative restrictive cardiomyopathy characterized […]
Interventions et pronostic
Interventions et pronostic
- Clinicopathological Characteristics and Prognostic Implications of Periodic Acid-Schiff-Positive Amyloid Deposits in Renal AL Amyloidosison 6 août 2026
Kidney Dis (Basel). 2026 Jun 15;12(1):635-647. doi: 10.1159/000552894. eCollection 2026 Jan-Dec.ABSTRACTINTRODUCTION: It has been recognized that periodic acid-Schiff (PAS) staining of amyloid […]
- Real-world effectiveness and clinical predictors of response to first-generation TTR silencers in variant ATTR amyloidosis with polyneuropathyon 6 août 2026
Sci Rep. 2026 Jul 15. doi: 10.1038/s41598-026-62140-y. Online ahead of print.ABSTRACTTransthyretin (TTR) gene-silencing therapies have transformed the management of variant transthyretin amyloidosis […]
- Contemporary Real-World Treatment of Cardiac Transthyretin Amyloidosis with Tafamidis: A Long-Term Multicentre Studyon 6 août 2026
ESC Heart Fail. 2026 Jul 30:xvag211. doi: 10.1093/eschf/xvag211. Online ahead of print.ABSTRACTAIMS: Tafamidis was the first drug approved for transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM), but […]
- Meta-Analysis of SGLT2 Inhibitors in Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Insights by Disease-Modifying Therapyon 6 août 2026
JACC Adv. 2026 Jul 9:102972. doi: 10.1016/j.jacadv.2026.102972. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Sodium glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2i) improve outcomes in heart failure (HF), […]
- Clinicopathological characteristics and prognostic factors in renal amyloidosis: a 10-year Australian tertiary centre experienceon 6 août 2026
Pathology. 2026 Jul 3:S0031-3025(26)00569-6. doi: 10.1016/j.pathol.2026.05.011. Online ahead of print.ABSTRACTRenal amyloidosis is an important cause of kidney injury that is often associated with […]
- Fewer gastrointestinal events with vutrisiran versus placebo in patients with transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy: analysis from the phase 3 HELIOS-B studyon 6 août 2026
Amyloid. 2026 Jul 17:1-12. doi: 10.1080/13506129.2026.2695367. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Patients with transthyretin amyloidosis (ATTR) with cardiomyopathy (CM) can experience […]
- Disease-Modifying Therapies for Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy: Current Status and Future Perspectiveson 6 août 2026
Neurol Ther. 2026 Jul 15. doi: 10.1007/s40120-026-00994-0. Online ahead of print.ABSTRACTHereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy (ATTRv-PN) is an autosomal dominant disorder caused […]
- Efficacy and Safety of BCMA-Targeted Therapies in Relapsed or Refractory AL Amyloidosis: A Descriptive Pooled Analysison 6 août 2026
Blood Adv. 2026 Jul 20:bloodadvances.2026020740. doi: 10.1182/bloodadvances.2026020740. Online ahead of print.ABSTRACTB-cell maturation antigen (BCMA)-targeted therapies have emerged as promising […]
Expériences des patients et des institutions
Expériences des patients et des institutions
- In-Hospital Outcomes of Sepsis Hospitalizations Among Patients With Cardiac Amyloidosis: A 2022 National Inpatient Sample Analysison 6 août 2026
Curr Probl Cardiol. 2026 Jul 18:103404. doi: 10.1016/j.cpcardiol.2026.103404. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac amyloidosis is characterized by restrictive physiology and limited […]
- A novel method to classify exercise response in patients with cardiac amyloidosis - The RoMa classificationon 6 août 2026
Eur J Prev Cardiol. 2026 Jul 23:zwag379. doi: 10.1093/eurjpc/zwag379. Online ahead of print.ABSTRACTAIMS: To evaluate the applicability of the RoMa classification in patients with transthyretin […]
- A pilot qualitative study of patient understanding and perceptions of genetic counselors and cascade testing in the context of transthyretin cardiac amyloidosison 10 juillet 2026
J Genet Couns. 2026 Jun;35(3):e70249. doi: 10.1002/jgc4.70249.ABSTRACTGenetics-informed care is becoming increasingly important in the management of cardiomyopathy (CM). Despite current guidelines […]
- On the crossroads of interdisciplinary medicine in amyloidosis - study protocol for a single-center interdisciplinary registry studyon 10 juillet 2026
PLoS One. 2026 Jun 2;21(6):e0350084. doi: 10.1371/journal.pone.0350084. eCollection 2026.ABSTRACTBACKGROUND: Systemic amyloidosis comprises a heterogeneous group of rare diseases characterised by […]
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