Description
Amyloïdose
Amyloïdose
- Rationale and Design of ANTHOLOGY: An ATTR Amyloidosis Real-World Evidence Program Aiming to Address Gaps in Amyloidosis Careon 21 mars 2025
Cardiol Ther. 2025 Mar 19. doi: 10.1007/s40119-025-00402-y. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION: Patients with amyloid transthyretin (ATTR) amyloidosis typically experience rapid disease […]
- Systemic AA amyloidosis with amyloid deposition in the peritoneum at the time of initiating peritoneal dialysison 19 mars 2025
CEN Case Rep. 2025 Mar 4. doi: 10.1007/s13730-025-00981-8. Online ahead of print.ABSTRACTAmyloidosis is characterized by the deposition of insoluble amyloid fibrils formed by disease-specific […]
- Diffuse Lung Involvement as a Rare Presentation of Systemic AL Amyloidosis: A Retrospective Cohort Studyon 19 mars 2025
Blood Adv. 2025 Feb 20:bloodadvances.2024015646. doi: 10.1182/bloodadvances.2024015646. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:39977714 | DOI:10.1182/bloodadvances.2024015646
- Amyloidosis: A conduction disease presentationon 19 mars 2025
HeartRhythm Case Rep. 2025 Feb 14;11(2):171. doi: 10.1016/j.hrcr.2024.12.010. eCollection 2025 Feb.NO ABSTRACTPMID:40018311 | PMC:PMC11861926 | DOI:10.1016/j.hrcr.2024.12.010
- The evolving spectrum of kidney amyloidosis: advances in diagnosis, typing and treatmenton 19 mars 2025
Nephrol Dial Transplant. 2025 Feb 26:gfaf042. doi: 10.1093/ndt/gfaf042. Online ahead of print.ABSTRACTKidney amyloidosis encompasses a spectrum of heterogeneous conditions in which damage is caused […]
- Epidemiology of transthyretin (ATTR) amyloidosis: a systematic literature reviewon 10 février 2025
Orphanet J Rare Dis. 2025 Jan 16;20(1):29. doi: 10.1186/s13023-025-03547-0.ABSTRACTINTRODUCTION: Significant advances in the treatment of transthyretin (ATTR) amyloidosis has led to an evolving […]
- AL or ATTR Amyloidosis? Never Two Without Threeon 10 février 2025
Circulation. 2025 Jan 21;151(3):274-281. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.124.072460. Epub 2025 Jan 21.NO ABSTRACTPMID:39836759 | DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.124.072460
Atteintes cardiovasculaires
Atteintes cardiovasculaires
- Wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: the need for a comprehensive geriatric assessment beyond ageon 21 mars 2025
Eur Heart J. 2025 Feb 26:ehae491. doi: 10.1093/eurheartj/ehae491. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:40036253 | DOI:10.1093/eurheartj/ehae491
- Arrhythmic Stratification of Cardiac Amyloidosis: State of the Arton 21 mars 2025
Heart Fail Clin. 2024 Jul;20(3S):e33-e44. doi: 10.1016/j.hfc.2024.09.004. Epub 2024 Oct 18.ABSTRACTCardiac amyloidosis is an infiltrative myocardial disease whose prevalence significantly increased […]
- Amyloidosis of the heart: pathophysiology, diagnosis and treatmenton 21 mars 2025
Expert Opin Pharmacother. 2025 Mar 20. doi: 10.1080/14656566.2025.2480254. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION: Cardiacamyloidosis is characterized by amyloid fibril aggregation due […]
- Cardiac amyloidosis: Innovations in diagnosis and treatmenton 19 mars 2025
Eur Heart J Suppl. 2025 Feb 19;27(Suppl 1):i88-i97. doi: 10.1093/eurheartjsupp/suae111. eCollection 2025 Feb.ABSTRACTCardiac amyloidosis (CA) is a progressive, underdiagnosed condition caused by the […]
- Future challenges of imaging in cardiac amyloidosison 19 mars 2025
Int J Cardiovasc Imaging. 2025 Feb 19. doi: 10.1007/s10554-025-03353-6. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:39971842 | DOI:10.1007/s10554-025-03353-6
- Race, Genetics, and Social Determinants of Health in Transthyretin Cardiac Amyloidosis: A Literature Review and Call to Actionon 19 mars 2025
Curr Cardiol Rep. 2025 Mar 5;27(1):66. doi: 10.1007/s11886-025-02220-z.ABSTRACTPURPOSE OF REVIEW: Recent evidence suggests that transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) is significantly more […]
- Cardiac Amyloidosis: How Its Epidemiology is Changingon 19 mars 2025
Heart Fail Clin. 2024 Jul;20(3S):e1-e10. doi: 10.1016/j.hfc.2024.09.003. Epub 2024 Oct 18.ABSTRACTCardiac amyloidosis (CA) encompasses a group of disorders characterized by an abnormal accumulation […]
- Knowledge Landscape and Hotspots of Research in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: A Bibliometric Analysison 19 mars 2025
Int J Med Sci. 2025 Feb 28;22(7):1585-1601. doi: 10.7150/ijms.101888. eCollection 2025.ABSTRACTBackground: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive and frequently […]
- Characteristics and outcomes of cardiac amyloid disease after heart transplantation: A systematic review and meta-analysison 19 mars 2025
Transplant Rev (Orlando). 2025 Jan 9;39(2):100908. doi: 10.1016/j.trre.2025.100908. Online ahead of print.ABSTRACTPURPOSE: Patients with systemic amyloidosis with cardiac involvement require careful […]
Diagnostic et évaluation
Diagnostic et évaluation
- Circulating proteomic biomarkers for cerebral amyloid angiopathy screening and risk stratificationon 21 mars 2025
Alzheimers Dement. 2025 Mar;21(3):e70044. doi: 10.1002/alz.70044.ABSTRACTINTRODUCTION: We systematically characterized plasma protein profiles in cerebral amyloid angiopathy (CAA) using proteomics […]
- The diagnostic yield of non-invasive testing features in cardiac amyloidosison 21 mars 2025
Nucl Med Rev Cent East Eur. 2025;28(0):1-8. doi: 10.5603/nmr.103627.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac amyloidosis (CA) is a progressive disease in which amyloid fibrils infiltrate the heart muscle. This […]
- The Impact of Social Determinants of Health on Timely Detection in Transthyretin Cardiac Amyloidosison 21 mars 2025
JACC Heart Fail. 2025 Mar;13(3):530-532. doi: 10.1016/j.jchf.2024.11.022.NO ABSTRACTPMID:40044389 | DOI:10.1016/j.jchf.2024.11.022
- Diagnosis and Prognostication With PET Imaging: The (Next) Future in Light Chain Amyloidosison 21 mars 2025
JACC Cardiovasc Imaging. 2025 Mar;18(3):395. doi: 10.1016/j.jcmg.2024.11.007.NO ABSTRACTPMID:40044324 | DOI:10.1016/j.jcmg.2024.11.007
- Keeping Up With the Times: The Use of a Vision Transformer for Identifying Cardiac Amyloidosison 21 mars 2025
JACC Cardiovasc Imaging. 2025 Mar;18(3):291-293. doi: 10.1016/j.jcmg.2024.12.005.NO ABSTRACTPMID:40044321 | DOI:10.1016/j.jcmg.2024.12.005
- Metabolomics and machine learning approaches for diagnostic biomarkers screening in systemic light chain amyloidosison 21 mars 2025
Ann Hematol. 2025 Mar 13. doi: 10.1007/s00277-025-06302-4. Online ahead of print.ABSTRACTDelayed diagnosis of systemic light chain (AL) amyloidosis is common and associated with worse survival and […]
- A Skin Biopsy of the Abdominal Wall Without a Rash Is Safe and Effective in the Diagnosis of Systemic Amyloidosison 19 mars 2025
Am J Dermatopathol. 2025 Apr 1;47(4):251-259. doi: 10.1097/DAD.0000000000002862. Epub 2024 Nov 7.ABSTRACTThe diagnosis of systemic amyloidosis is decided through histologic materials from biopsy from […]
- Blood phosphorylated Tau217 distinguishes amyloid-positive from amyloid-negative subjects in the Alzheimer's disease continuum. A systematic review and meta-analysison 19 mars 2025
J Neurol. 2025 Mar 6;272(3):252. doi: 10.1007/s00415-025-12996-3.ABSTRACTBACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is the leading cause of dementia worldwide, and cost-effective tools to detect amyloid […]
Interventions et pronostic
Interventions et pronostic
- Outcomes of daratumumab-bortezomib-thalidomide-dexamethasone in treatment-naive systemic AL amyloidosison 21 mars 2025
Br J Haematol. 2025 Feb 21. doi: 10.1111/bjh.20021. Online ahead of print.ABSTRACTSystemic light chain (AL) amyloidosis is an incurable disorder caused by extra-cellular deposition of light-chain […]
- Tafamidis in octogenarians with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: an international cohort studyon 21 mars 2025
Eur Heart J. 2025 Feb 26:ehae923. doi: 10.1093/eurheartj/ehae923. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND AND AIMS: In real-world, wild-type transthyretin cardiomyopathy is increasingly diagnosed in […]
- Advances in the Therapy of Light Chain Cardiac Amyloidosison 21 mars 2025
Heart Fail Clin. 2024 Jul;20(3S):e45-e54. doi: 10.1016/j.hfc.2024.09.005. Epub 2025 Jan 30.ABSTRACTSystemic light chain (AL) amyloidosis stems from abnormal production of amyloidogenic immunoglobulin […]
- Hope on the horizon: FDA approves eplontersen for hereditary transthyretin-mediated amyloidosison 21 mars 2025
Ann Med Surg (Lond). 2025 Jan 9;87(1):20-23. doi: 10.1097/MS9.0000000000002839. eCollection 2025 Jan.NO ABSTRACTPMID:40109604 | PMC:PMC11918766 | DOI:10.1097/MS9.0000000000002839
- A systematic review and meta-analysis of treatments and outcomes of primary localized cutaneous amyloidosison 19 mars 2025
Clin Exp Dermatol. 2025 Feb 17:llaf081. doi: 10.1093/ced/llaf081. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Primary localized cutaneous amyloidosis (PLCA) is a skin-limited disorder characterized […]
- Single-center clinical efficacy analysis of 16 cases of primary light chain cardiac amyloidosis including stage IIIb patientson 19 mars 2025
Clin Exp Med. 2025 Mar 16;25(1):85. doi: 10.1007/s10238-025-01616-z.ABSTRACTOBJECTIVE: To investigate the clinical efficacy of daratumumab versus bortezomib in patients with systemic light chain […]
- One-Year Echocardiographic Follow-Up in Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Impact of Tafamidis Treatmenton 19 mars 2025
J Clin Med. 2025 Feb 25;14(5):1538. doi: 10.3390/jcm14051538.ABSTRACTBackground/Objectives: Cardiac amyloidosis (CA) is a rare and severe multisystem disorder, associated with an average survival of […]
- Supportive care for systemic amyloidosis: International Society of Amyloidosis (ISA) expert panel guidelineson 19 mars 2025
Amyloid. 2025 Feb 21:1-24. doi: 10.1080/13506129.2025.2463678. Online ahead of print.ABSTRACTSystemic amyloidosis refers to a group of protein misfolding disorders resulting in organ deposition with […]
- Complete remission after patisiran treatment in a patient with nephrotic syndrome secondary to hereditary transthyretin amyloidosis (ATTR)on 19 mars 2025
Amyloid. 2025 Mar 5:1-4. doi: 10.1080/13506129.2025.2472819. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:40045591 | DOI:10.1080/13506129.2025.2472819
Expériences des patients et des institutions
Expériences des patients et des institutions
- Integrated specialty care for amyloidosis: a scoping review using the Consolidated Framework for Implementation Researchon 21 mars 2025
BMC Health Serv Res. 2025 Mar 21;25(1):415. doi: 10.1186/s12913-025-12520-3.ABSTRACTBACKGROUND: Amyloidosis is a complex and rare disease requiring specialized, multidisciplinary care to effectively […]
- Long-Term Clinical Outcomes in Patients With Transthyretin Cardiac Amyloidosis Versus Non-Ischemic Cardiomyopathyon 21 mars 2025
Cardiol Res. 2025 Apr;16(2):102-109. doi: 10.14740/cr2050. Epub 2025 Feb 22.ABSTRACTBACKGROUND: We sought to compare the long-term outcomes in patients with transthyretin cardiac amyloidosis (CA) […]
- Patient Journey to Transthyretin Cardiac Amyloidosis Diagnosis - A Japanese Claims Database Studyon 10 février 2025
Circ J. 2025 Jan 29. doi: 10.1253/circj.CJ-24-0666. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is an under-recognized cause of heart failure (HF) in […]
- New trends in AA amyloidosis with renal involvement: a single-center experienceon 10 février 2025
J Bras Nefrol. 2025 Apr-Jun;47(2):e20240127. doi: 10.1590/2175-8239-JBN-2024-0127en.ABSTRACTINTRODUCTION: In the northwest of Portugal, AA amyloidosis was reported as the most frequent amyloid […]
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