Description
Amyloïdose
Amyloïdose
- Amyloidosis of the eyelid and conjunctivaon 25 mars 2026
Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed). 2026 Mar 3:502492. doi: 10.1016/j.oftale.2026.502492. Online ahead of print.ABSTRACTAmyloidosis is characterized by the extracellular deposition of abnormal amyloid […]
- A Case of AL Amyloidosis-Associated Arthritis Initially Misdiagnosed as Rheumatoid Arthritison 25 mars 2026
Mod Rheumatol Case Rep. 2026 Mar 6:rxag020. doi: 10.1093/mrcr/rxag020. Online ahead of print.ABSTRACTExcessive production of immunoglobulin light chains can result in amyloid light-chain (AL) […]
- Autonomic dysfunction in patients with wild-type transthyretin amyloidosison 25 mars 2026
J Neurol. 2026 Feb 27;273(2):169. doi: 10.1007/s00415-025-13604-0.ABSTRACTBACKGROUND: Autonomic dysfunction is well recognized in hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv), but it has not been […]
- Long-Term Outcomes in Patients with Renal Systemic Light Chain Amyloidosison 25 mars 2026
Kidney Dis (Basel). 2026 Jan 30;12(1):261-270. doi: 10.1159/000550807. eCollection 2026 Jan-Dec.ABSTRACTINTRODUCTION: Studies on the long-term outcomes of patients with predominant renal involvement […]
- AA amyloidosis in inflammatory joint diseases in the era of biological therapies: prevalence, manifestations, management and evolutionon 25 mars 2026
Joint Bone Spine. 2026 Mar 19:106053. doi: 10.1016/j.jbspin.2026.106053. Online ahead of print.ABSTRACTOBJECTIVES: AA amyloidosis (AAA) is a complication of chronic inflammation whose burden is […]
- Central Nervous System Manifestations Associated with Hereditary Transthyretin Amyloidosis: a Narrative Reviewon 25 mars 2026
Arq Neuropsiquiatr. 2026 Feb;84(2):1-10. doi: 10.1055/s-0046-1817041. Epub 2026 Mar 23.ABSTRACTHereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is a rare, autosomal dominant, inherited disease caused by […]
Atteintes cardiovasculaires
Atteintes cardiovasculaires
- Cardiovascular Prognosis in Stable Patients with Cardiac Amyloidosis: A Novel and Simple Risk Scoreon 25 mars 2026
J Clin Med. 2026 Mar 7;15(5):2045. doi: 10.3390/jcm15052045.ABSTRACTBackground: Cardiac amyloidosis (CA) is frequently diagnosed in clinically stable patients, yet the risk of subsequent heart […]
- Cardiac amyloidosis across the spectrum of left ventricular function: multimodal functional and prognostic insightson 25 mars 2026
Heart. 2026 Mar 13:heartjnl-2025-327260. doi: 10.1136/heartjnl-2025-327260. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Although cardiac amyloidosis (CA) is often considered to be a cause of heart […]
- Progress in Ventricular Arrhythmia Risk Stratification in Light Chain Cardiac Amyloidosison 25 mars 2026
JACC Clin Electrophysiol. 2026 Mar 3:S2405-500X(26)00116-7. doi: 10.1016/j.jacep.2026.01.041. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:41817495 | DOI:10.1016/j.jacep.2026.01.041
- The Underscreening of Cardiac Amyloidosis in Patients With Pacemakers-A Single Centre Retrospective Auditon 25 mars 2026
J Cardiovasc Electrophysiol. 2026 Mar 19. doi: 10.1111/jce.70323. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac amyloidosis is commonly associated with cardiac conduction disease. We sought to […]
Diagnostic et évaluation
Diagnostic et évaluation
- Predicting Early Mortality in Newly Diagnosed AL Amyloidosis: Development and Validation of the PACE Score for Daratumumab-Treated Patientson 25 mars 2026
Am J Hematol. 2026 Mar 7. doi: 10.1002/ajh.70257. Online ahead of print.ABSTRACTSystemic AL amyloidosis is a clonal plasma cell dyscrasia, where toxic free light chains (FLCs) lead to vital organ […]
- Atrial cardiomyopathy in cardiac amyloidosis: clinical imaging and manifestationson 25 mars 2026
NPJ Cardiovasc Health. 2025 Mar 4;2(1):8. doi: 10.1038/s44325-025-00043-z.ABSTRACTCardiac amyloidosis is a progressive infiltrative disease and an important cause of atrial arrhythmias, stroke and […]
- Concomitant Cardiac Transthyretin Amyloidosis and Coronary Artery Disease---Imaging Features and Pitfallson 25 mars 2026
CJC Open. 2025 Oct 25;8(2):115-126. doi: 10.1016/j.cjco.2025.10.004. eCollection 2026 Feb.ABSTRACTThe coexistence of coronary artery disease (CAD) and transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) is […]
- Low burden transthyretin cardiac amyloidosis on cardiac magnetic resonance: comprehensive phenotyping and distinction from hypertrophic phenocopieson 25 mars 2026
Eur Heart J Imaging Methods Pract. 2026 Feb 28;4(1):qyag038. doi: 10.1093/ehjimp/qyag038. eCollection 2026 Jan.ABSTRACTAIMS: Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR CA) is a progressive disease […]
- A biomarker of Alzheimer's disease could be a useful diagnostic tool for other amyloidoseson 25 mars 2026
Nat Med. 2026 Mar 19. doi: 10.1038/s41591-026-04336-3. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:41857203 | DOI:10.1038/s41591-026-04336-3
- Characteristics and Clinical Significance of Myocardial Work in Cardiac Light-Chain Amyloidosis: Pressure-Volume Loop Analysis Based on Cardiac Magnetic Resonanceon 25 mars 2026
J Cardiovasc Magn Reson. 2026 Mar 18:102716. doi: 10.1016/j.jocmr.2026.102716. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Left ventricular pressure-volume (PV) loop analysis via cardiovascular […]
Interventions et pronostic
Interventions et pronostic
- Therapeutic Efficacy and Safety Profile of Eplontersen in Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis: A Systematic Reviewon 25 mars 2026
Health Sci Rep. 2026 Mar 4;9(3):e72004. doi: 10.1002/hsr2.72004. eCollection 2026 Mar.ABSTRACTBACKGROUND: Hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hATTR) is a disorder that affects several body […]
- Prognostic Factors and Progression Biomarkers in AL Amyloidosis: Mapping Current Knowledge and Critical Gapson 25 mars 2026
Blood. 2026 Mar 4:blood.2025031651. doi: 10.1182/blood.2025031651. Online ahead of print.ABSTRACTThe therapeutic landscape for systemic immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis has been […]
- Efficacy and Safety of Vutrisiran in Patients with Hereditary Transthyretin-mediated Amyloidosis with Polyneuropathy: Analysis of the East Asian Subpopulation from HELIOS-Aon 25 mars 2026
Neurol Ther. 2026 Mar 4. doi: 10.1007/s40120-026-00899-y. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION: In the phase 3 HELIOS-A study (NCT03759379), vutrisiran significantly improved a range of […]
- Development and characterization of chimeric antigen receptor macrophages for amyloid clearanceon 25 mars 2026
Front Immunol. 2026 Mar 6;17:1783851. doi: 10.3389/fimmu.2026.1783851. eCollection 2026.ABSTRACTSystemic amyloidosis is a protein folding disorder characterized by the extracellular deposition of […]
Expériences des patients et des institutions
Expériences des patients et des institutions
- The patient's voice: real-world experiences of a transthyretin amyloidosis focus groupon 25 mars 2026
BMC Health Serv Res. 2026 Mar 13. doi: 10.1186/s12913-026-14337-0. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:41820958 | DOI:10.1186/s12913-026-14337-0
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