Description
Amyloïdose
Amyloïdose
- Genetic and structural aspects of amyloid diseaseson 20 octobre 2025
Sci Transl Med. 2025 Oct;17(818):eadp3378. doi: 10.1126/scitranslmed.adp3378. Epub 2025 Oct 1.ABSTRACTThe conversion of proteins into insoluble fibrillar aggregates known as amyloid occurs in a wide […]
- Dual Amyloidosis: A Clinicopathologic and Proteomic Analysis of 111 Patientson 20 octobre 2025
Hum Pathol. 2025 Oct 14:105954. doi: 10.1016/j.humpath.2025.105954. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Patients with two different amyloid types are rare. It is critical to identify all types […]
- Amyloid and Light Chain Deposition Disorderson 20 octobre 2025
Clin Chest Med. 2025 Dec;46(4):711-725. doi: 10.1016/j.ccm.2025.07.010. Epub 2025 Sep 22.ABSTRACTAmyloidosis and Light Chain Deposition Disease (LCDD) are disorders characterized by the deposition of […]
- Polyneuropathy in hereditary and wildtype transthyretin amyloidosis, comparison of key clinical features and red flagson 20 octobre 2025
Sci Rep. 2025 Oct 7;15(1):35028. doi: 10.1038/s41598-025-21745-5.ABSTRACTTransthyretin (TTR) amyloidosis manifests in two distinct forms: hereditary (ATTRv) and wild-type transthyretin amyloidosis […]
- Pulmonary Amyloidosison 20 octobre 2025
Semin Respir Crit Care Med. 2025 Oct 14. doi: 10.1055/a-2703-4441. Online ahead of print.ABSTRACTAmyloidosis is a heterogeneous group of rare diseases characterized by the deposition of misfolded and […]
- Amyloidosis for the Gastroenterologist: A Comprehensive Systematic Review of Diagnosis and Management of Gastrointestinal Manifestationson 20 octobre 2025
J Gastroenterol Hepatol. 2025 Oct 8. doi: 10.1111/jgh.70083. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Amyloidosis is a rare, multisystem disorder characterized by extracellular deposition of […]
Atteintes cardiovasculaires
Atteintes cardiovasculaires
- The 6-min walk test in transthyretin cardiac amyloidosis: prognostic utility put to the real-world teston 20 octobre 2025
Front Med (Lausanne). 2025 Sep 8;12:1639586. doi: 10.3389/fmed.2025.1639586. eCollection 2025.ABSTRACTBACKGROUND: The 6-min walk test distance (6MWD) was identified as a predictor of mortality in […]
- What Cardiologists Should Know About Amyloidosison 20 octobre 2025
J Clin Med. 2025 Sep 22;14(18):6668. doi: 10.3390/jcm14186668.ABSTRACTBackground: Cardiac amyloidosis (CA) is an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive […]
- Functional Capacity Evaluation and Rehabilitation Strategies in Cardiac Amyloidosis: A Comprehensive Reviewon 20 octobre 2025
J Clin Med. 2025 Oct 9;14(19):7111. doi: 10.3390/jcm14197111.ABSTRACTCardiac amyloidosis (CA) is an increasingly recognized cause of restrictive cardiomyopathy characterized by amyloid fibril […]
Diagnostic et évaluation
Diagnostic et évaluation
- Altered Myocardial Oxygenation and Impaired Energy Efficiency: A Pilot Study in Patients With Light Chain Cardiac Amyloidosison 20 octobre 2025
J Magn Reson Imaging. 2025 Oct 14. doi: 10.1002/jmri.70152. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac magnetic resonance (MR) enables assessment of myocardial oxygenation without contrast […]
- Artificial intelligence-based echocardiographic assessment for monitoring disease progression in transthyretin cardiac amyloidosison 20 octobre 2025
Eur J Heart Fail. 2025 Oct 16. doi: 10.1002/ejhf.70073. Online ahead of print.ABSTRACTAIMS: In transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM), reduced stroke volume (SV) portends a poor prognosis. […]
- Serum and Tissue Light-Chains as Disease Biomarkers in AL Amyloidosison 20 octobre 2025
Int J Mol Sci. 2025 Sep 29;26(19):9511. doi: 10.3390/ijms26199511.ABSTRACTAmyloid light-chain (AL) amyloidosis is the most prevalent type of diagnosed systemic amyloidosis in Western countries, […]
- Effectiveness and Utility of Genetic Testing in Establishing a Diagnosis of Hereditary Transthyretin Amyloidosison 20 octobre 2025
J Clin Med. 2025 Sep 26;14(19):6821. doi: 10.3390/jcm14196821.ABSTRACTBackground/Objectives: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is a progressive and fatal disease with >130 known […]
- Diagnostic Performance of Positron Emission Tomography in the Assessment of Systemic Amyloidosis: A Systematic Review and Meta-Analysison 20 octobre 2025
Rev Cardiovasc Med. 2025 Sep 23;26(9):37731. doi: 10.31083/RCM37731. eCollection 2025 Sep.ABSTRACTBACKGROUND: Positron emission tomography (PET) imaging with radiotracers can detect amyloid deposits […]
Interventions et pronostic
Interventions et pronostic
- Disease-Modifying Therapies for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: A Systematic Review and Meta-Analysison 20 octobre 2025
Arq Bras Cardiol. 2025 Oct 3;122(8):e20240830. doi: 10.36660/abc.20240830. eCollection 2025.ABSTRACTBACKGROUND: Transthyretin (TTR) amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is the most common form of […]
- Longitudinal Changes in Multiple Cardiac Biomarkers in Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy Patients Treated Vs Untreated with Tafamidison 20 octobre 2025
CJC Open. 2025 May 28;7(9):1190-1197. doi: 10.1016/j.cjco.2025.05.012. eCollection 2025 Sep.ABSTRACTBACKGROUND: Tafamidis is an oral transthyretin stabilizer that improves survival in transthyretin […]
- A collaborative approach to amyloidosis and a multidisciplinary care framework - position statement from the International Society of Amyloidosison 20 octobre 2025
Amyloid. 2025 Oct 16:1-6. doi: 10.1080/13506129.2025.2570096. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:41099578 | DOI:10.1080/13506129.2025.2570096
- Drugs for Transthyretin Amyloidosis under the microscope: Survival, Safety, and a Meta-Analysis with Certainty of Evidence Assessmenton 20 octobre 2025
Pharmacol Res. 2025 Oct 9:107985. doi: 10.1016/j.phrs.2025.107985. Online ahead of print.ABSTRACTTransthyretin amyloidosis (ATTR) is an infiltrative disease caused by the deposition of misfolded […]
- Diet-related poor nutritional status as a major challenge in the treatment of patients with amyloidosis: A systematic reviewon 20 octobre 2025
Nutrition. 2025 Aug 21;141:112930. doi: 10.1016/j.nut.2025.112930. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION: Amyloidoses are systemic diseases associated with organ function deterioration and […]
- Transthyretin stabilizer targeting for transthyretin amyloid cardiomyopathy: A systematic review and meta-analysison 20 octobre 2025
Med Clin (Barc). 2025 Oct 9;165(6):107200. doi: 10.1016/j.medcli.2025.107200. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive disease […]
Expériences des patients et des institutions
Expériences des patients et des institutions
- PREVALENCE OF FRAILTY IN CARDIAC TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS: A SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSISon 20 octobre 2025
Ageing Res Rev. 2025 Oct 5:102903. doi: 10.1016/j.arr.2025.102903. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac amyloidosis (CA) is an increasingly recognized cause of heart failure. Frailty is […]
- Days alive and out of hospital in patients with wild type transthyretin amyloidosis: cohort studyon 18 septembre 2025
Sci Rep. 2025 Aug 19;15(1):30396. doi: 10.1038/s41598-025-14526-7.ABSTRACTWhile overall survival has been extensively studied in amyloidosis, less attention has been given to patient-centered […]
- Economic and healthcare resource utilization for hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in Spain: real-world insights from early-stage patients and mutation carrierson 2 août 2025
Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2025 Jul 3. doi: 10.1080/14737167.2025.2527269. Online ahead of print.ABSTRACTOBJECTIVE: Variant transthyretin (ATTRv) amyloidosis is a rare genetic multisystem […]
- The impact of limited healthcare access among patients with light chain and transthyretin amyloidosis: real-world survey during COVID-19 lockdown period in Franceon 2 août 2025
Orphanet J Rare Dis. 2025 Jul 8;20(1):347. doi: 10.1186/s13023-025-03859-1.ABSTRACTBACKGROUND: The containment strategies during the COVID-19 pandemic between December 2019 and 2022 significantly […]
- Anxiety and depression in cardiac amyloidosis: a systematic reviewon 2 août 2025
BMJ Open. 2025 Jul 11;15(7):e094614. doi: 10.1136/bmjopen-2024-094614.ABSTRACTOBJECTIVES: Cardiac amyloidosis (CA) is a rare and underdiagnosed disease associated with a high mortality rate. […]
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