Description
Amyloïdose
Amyloïdose
- Concurrent renal amyloid light chain amyloidosis, light chain crystalline podocytopathy and light chain proximal tubulopathy: a case reporton 11 juillet 2026
Pathology. 2026 May 27:S0031-3025(26)00519-2. doi: 10.1016/j.pathol.2026.03.013. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:42342464 | DOI:10.1016/j.pathol.2026.03.013
- Transthyretin Amyloidosis-From Peculiar Neuropathy to a Treatable Chronic Multisystemic Diseaseon 11 juillet 2026
Genes (Basel). 2026 Jun 10;17(6):680. doi: 10.3390/genes17060680.ABSTRACTTransthyretin amyloidosis (ATTR) is a multisystemic disorder associated with extracellular accumulation of misfolded […]
- Immunoglobulin Light Chain Amyloidosison 11 juillet 2026
Clin Case Rep. 2026 Jun 16;14(6):e72958. doi: 10.1002/ccr3.72958. eCollection 2026 Jun.ABSTRACTSymmetric, purpuric hand nodules and macroglossia prompted skin biopsy revealing immunoglobulin light […]
- Pulmonary coexistence of immunoglobulin light chain amyloidosis and light chain deposition disease: A case reporton 11 juillet 2026
Respir Med Case Rep. 2026 Jul 6;63:102457. doi: 10.1016/j.rmcr.2026.102457. eCollection 2026.ABSTRACTWe report the case of a 73-year-old woman with diffuse pulmonary cysts and multiple nodules […]
- Cerebral amyloid angiopathy-related inflammation (CAA-ri): an updated systematic review and meta-analysison 11 juillet 2026
J Neurol. 2026 Jul 1;273(7):439. doi: 10.1007/s00415-026-13969-w.ABSTRACTBACKGROUND: Cerebral amyloid angiopathy-related inflammation (CAA-ri) is a rare subtype of CAA, and it is correlated with […]
- Adalimumab for AA Amyloidosis Secondary to Severe Hidradenitis Suppurativaon 11 juillet 2026
Case Rep Nephrol. 2026 Mar 12;2026:5476216. doi: 10.1155/crin/5476216. eCollection 2026.ABSTRACTHidradenitis suppurativa (HS) (Verneuil's disease) is a chronic inflammatory cutaneous disorder with […]
Atteintes cardiovasculaires
Atteintes cardiovasculaires
- Demystifying Arrhythmia Surveillance in Cardiac Amyloidosis With EXCALIBURon 11 juillet 2026
J Am Coll Cardiol. 2026 Jun 16:S0735-1097(26)06577-0. doi: 10.1016/j.jacc.2026.05.018. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:42340291 | DOI:10.1016/j.jacc.2026.05.018
- Unveiling the unseen: navigating heart involvement in amyloidosis with biomarkers beyond the horizons of imagingon 11 juillet 2026
Eur Heart J Imaging Methods Pract. 2026 May 28;4(1):qyag098. doi: 10.1093/ehjimp/qyag098. eCollection 2026 Jan.ABSTRACTAmyloidosis refers to a heterogenous group of systemic diseases characterized by […]
- Small Hearts, Big Clues: A Narrative Review on Sex-Related Disparities in the Diagnosis and Management of Cardiac Amyloidosis in Womenon 11 juillet 2026
J Clin Med. 2026 Jun 21;15(12):4819. doi: 10.3390/jcm15124819.ABSTRACTBackground: Amyloidosis is an infiltrative cardiomyopathy caused by amyloid deposition into the myocardium. In recent years, […]
- Cardiac Amyloidosis with Apical Myocardial Infarction: Beyond the Cherry on Topon 11 juillet 2026
ESC Heart Fail. 2026 Jun 22:xvag173. doi: 10.1093/eschf/xvag173. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:42325169 | DOI:10.1093/eschf/xvag173
- Biomolecular mechanisms of cardiac amyloidosis and its cardiovascular pathological basison 11 juillet 2026
Front Immunol. 2026 May 29;17:1832739. doi: 10.3389/fimmu.2026.1832739. eCollection 2026.ABSTRACTCardiac amyloidosis (CA) is a progressive infiltrative cardiomyopathy most commonly caused by […]
- The presence of transthyretin cardiac amyloidosis in patients undergoing coronary artery bypass graft surgeryon 11 juillet 2026
Cardiovasc Pathol. 2026 Jul 10:107842. doi: 10.1016/j.carpath.2026.107842. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND AND AIMS: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is an increasingly […]
- Impact of cardiac amyloidosis on survival in aortic stenosis patients undergoing TAVR: a systematic review and reconstructed time-to-event meta-analysison 11 juillet 2026
Egypt Heart J. 2026 Jun 24;78(1):49. doi: 10.1186/s43044-026-00762-3.ABSTRACTBACKGROUND: New evidence suggests a relatively high prevalence of occult cardiac amyloidosis (CA) among patients with […]
- Prevalence of cardiac amyloidosis in screening studies: a systematic review and meta-analysison 10 juillet 2026
ESC Heart Fail. 2026 Jun 22:xvag172. doi: 10.1093/eschf/xvag172. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac amyloidosis (CA) is an under-recognized cause of heart failure. Its prevalence in […]
Diagnostic et évaluation
Diagnostic et évaluation
- Natural Language Processing Framework in Early Detection of Amyloidosis: The ALARM Studyon 11 juillet 2026
JACC Adv. 2026 Jun;5(6 Pt 2):102818. doi: 10.1016/j.jacadv.2026.102818.ABSTRACTBACKGROUND: Early diagnosis of systemic amyloidosis (SA) is associated with improved outcomes. However, early diagnosis […]
- Tenosynovial and Transverse Carpal Ligament Biopsy for Early Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy Detection: A Systematic Review and African American Retrospective Cohort Studyon 11 juillet 2026
J Hand Surg Glob Online. 2026 Jun 16;8(5):101020. doi: 10.1016/j.jhsg.2026.101020. eCollection 2026 Sep.ABSTRACTPURPOSE: Performing tenosynovial biopsy during carpal tunnel release (CTR) has emerged […]
- Pre-Amyloidosis Red-Flag Clinical Diagnoses in Light Chain (AL) Versus Age-Related Transthyretin (ATTRwt) Amyloidosis: Electronic Health Record-Based Descriptive Studyon 10 juillet 2026
JMIR Med Inform. 2026 Jun 22;14:e85803. doi: 10.2196/85803.ABSTRACTThis electronic health record-based study highlights distinct diagnostic patterns preceding a diagnosis of light chain (AL) and […]
- Systemic Amyloidosis With Probable Cardiac Involvement: Diagnostic Approach in a Resource-Limited Setting: A Case Reporton 10 juillet 2026
Clin Case Rep. 2026 Jul 9;14(7):e73115. doi: 10.1002/ccr3.73115. eCollection 2026 Jul.ABSTRACTSystemic amyloidosis, which may involve the heart as an infiltrative cardiomyopathy, is frequently […]
- Bladder ATTRwt Amyloidosis Preceding Cardiac Transthyretin Amyloidosis by a Decade: Implications for Early Detectionon 10 juillet 2026
Mayo Clin Proc. 2026 Jul 9:S0025-6196(26)18633-9. doi: 10.1016/j.mayocp.2026.07.003. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:42425306 | DOI:10.1016/j.mayocp.2026.07.003
- Clinical and CT/MRI features of hepatic AL amyloidosis: preliminary experience in 10 caseson 10 juillet 2026
Front Oncol. 2026 Jun 19;16:1675220. doi: 10.3389/fonc.2026.1675220. eCollection 2026.ABSTRACTPURPOSE: To identify the key clinical and imaging clues on computed tomography (CT) and magnetic […]
Interventions et pronostic
Interventions et pronostic
- Efficacy and Safety of Low-Frequency Daratumumab Regimen in Systemic Light-Chain Amyloidosison 11 juillet 2026
Cancer Med. 2026 Jul;15(7):e72103. doi: 10.1002/cam4.72103.ABSTRACTIn recent years, daratumumab has been increasingly applied in the treatment of systemic light-chain (AL) amyloidosis, significantly […]
- The Current Role of Physiotherapy in Systemic Light-Chain (AL) Amyloidosis and Multiple Myelomaon 11 juillet 2026
Life (Basel). 2026 Jun 17;16(6):1018. doi: 10.3390/life16061018.ABSTRACTPhysiotherapy is an evidence-based healthcare occupation aiming to collaborate in the diagnosis, prevention and treatment of a […]
- A Phase 2 trial of daratumumab monotherapy in newly diagnosed patients with cardiac stage IIIb AL amyloidosison 11 juillet 2026
Blood. 2026 Jun 15:blood.2025032897. doi: 10.1182/blood.2025032897. Online ahead of print.ABSTRACTTreatment options for patients with immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis and advanced cardiac […]
- How we diagnose and treat hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy in the Balkan region: an expert opinionon 11 juillet 2026
Front Neurol. 2026 Jun 26;17:1876381. doi: 10.3389/fneur.2026.1876381. eCollection 2026.ABSTRACTHereditary transthyretin-mediated (ATTRV; v, variant) amyloidosis is a genetic disorder that causes […]
- Efficacy and safety of BCMA-directed bispecific antibodies in relapsed and/or refractory systemic AL amyloidosis: A systematic review and meta-analysison 11 juillet 2026
Leuk Res. 2026 Jun 13;167:108267. doi: 10.1016/j.leukres.2026.108267. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Patients with relapsed/refractory (R/R) systemic light chain (AL) amyloidosis, […]
- Systemic light chain and transthyretin amyloidosis-treatment advancements and future directionson 11 juillet 2026
Lancet. 2026 Jul 8:S0140-6736(26)00302-8. doi: 10.1016/S0140-6736(26)00302-8. Online ahead of print.ABSTRACTOnce rapidly fatal, neglected, and orphan diseases without approved therapeutic options, […]
- Chakraborty R, Brailovsky Y, Hanna M, et al. Prognostic factors and progression biomarkers in AL amyloidosis: mapping current knowledge and critical gaps. Blood. 2026;147(21):2448-2462on 10 juillet 2026
Blood. 2026 Jul 9;148(2):262. doi: 10.1182/blood.2026035071.NO ABSTRACTPMID:42424055 | DOI:10.1182/blood.2026035071
- Guidelines for the management of hereditary ATTR amyloidosis 2026on 10 juillet 2026
Amyloid. 2026 Jul 9:1-26. doi: 10.1080/13506129.2026.2695368. Online ahead of print.ABSTRACTThe pathogenesis of hereditary ATTR (ATTRv) amyloidosis has been elucidated, and disease-modifying drugs […]
Expériences des patients et des institutions
Expériences des patients et des institutions
- A pilot qualitative study of patient understanding and perceptions of genetic counselors and cascade testing in the context of transthyretin cardiac amyloidosison 10 juillet 2026
J Genet Couns. 2026 Jun;35(3):e70249. doi: 10.1002/jgc4.70249.ABSTRACTGenetics-informed care is becoming increasingly important in the management of cardiomyopathy (CM). Despite current guidelines […]
- On the crossroads of interdisciplinary medicine in amyloidosis - study protocol for a single-center interdisciplinary registry studyon 10 juillet 2026
PLoS One. 2026 Jun 2;21(6):e0350084. doi: 10.1371/journal.pone.0350084. eCollection 2026.ABSTRACTBACKGROUND: Systemic amyloidosis comprises a heterogeneous group of rare diseases characterised by […]
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