Description
Amyloïdose
Amyloïdose
- Molecular Crosstalk between Artificial Sweetener Aspartame and Diabetes-Linked Insulin Hormone Unveils Possible Amyloidosis Riskson 18 septembre 2025
Biomacromolecules. 2025 Aug 28. doi: 10.1021/acs.biomac.5c00286. Online ahead of print.ABSTRACTAn important adaptation for diabetes patients is the consumption of artificial sweetener aspartame, […]
- Popeye Sign in Transthyretin Amyloidosison 18 septembre 2025
N Engl J Med. 2025 Aug 30. doi: 10.1056/NEJMicm2503880. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:40888719 | DOI:10.1056/NEJMicm2503880
- Idiopathic AA amyloidosis presenting with initial abdominal pain: a case report and literature reviewon 18 septembre 2025
Front Med (Lausanne). 2025 Aug 18;12:1640436. doi: 10.3389/fmed.2025.1640436. eCollection 2025.ABSTRACTAmyloidosis is a rare disease, often secondary to chronic inflammation or autoimmune disorders, […]
- Simultaneous onset of systemic sclerosis and light chain amyloidosis: the first report of a case report and review of the literatureon 18 septembre 2025
Rheumatol Int. 2025 Sep 16;45(10):227. doi: 10.1007/s00296-025-05982-5.ABSTRACTSystemic sclerosis (SSc) and amyloidosis are rare, complex conditions that impair the function of multiple organs, each […]
- Associations between plasma beta amyloid and cognitive decline: A systematic review and meta-analysison 18 septembre 2025
Narra J. 2025 Aug;5(2):e2268. doi: 10.52225/narra.v5i2.2268. Epub 2025 May 13.ABSTRACTAlzheimer's disease is a leading neurodegenerative disorder characterized by progressive cognitive decline. Early […]
Atteintes cardiovasculaires
Atteintes cardiovasculaires
- Transthyretin cardiac amyloidosis: advances and ambiguitieson 18 septembre 2025
Heart Fail Rev. 2025 Aug 29. doi: 10.1007/s10741-025-10552-9. Online ahead of print.ABSTRACTCardiac amyloidosis is a fatal disorder caused by deposition of abnormally folded protein in the […]
- Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Older Black and Hispanic Individuals With Heart Failureon 18 septembre 2025
JAMA Cardiol. 2025 Sep 10. doi: 10.1001/jamacardio.2025.2948. Online ahead of print.ABSTRACTIMPORTANCE: Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) is an underdiagnosed but treatable cause of heart […]
- Development and Initial Results from the Canadian Cardiac Amyloidosis PyrophosphatE Imaging Registry (CAPER)on 18 septembre 2025
Can J Cardiol. 2025 Sep 8:S0828-282X(25)01053-0. doi: 10.1016/j.cjca.2025.08.357. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) is an increasingly recognized […]
- A Comparative Analysis of Cardiac Amyloidosis and Cardiac Sarcoidosis: A Single-Center Experienceon 18 septembre 2025
J Clin Med. 2025 Aug 27;14(17):6056. doi: 10.3390/jcm14176056.ABSTRACTBackground/Objectives: Cardiac amyloidosis (CA) and cardiac sarcoidosis (CS) are two distinct infiltrative cardiomyopathies that […]
Diagnostic et évaluation
Diagnostic et évaluation
- Impact of a Checklist-Based Strategy for Cardiac Amyloidosis Screening on Diagnosis Rates in Heart Failure Patients (CHECKAMIC Study)on 18 septembre 2025
Eur J Intern Med. 2025 Aug 21:106483. doi: 10.1016/j.ejim.2025.106483. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Transthyretin-associated cardiac amyloidosis (ATTR-CM) is an underdiagnosed cause of […]
- New insights into the molecular biology of Alzheimer's-like cerebral amyloidosis achieved through multi-omics approacheson 18 septembre 2025
PLoS One. 2025 Sep 3;20(9):e0330859. doi: 10.1371/journal.pone.0330859. eCollection 2025.ABSTRACTBACKGROUND: One of the neuropathologic hallmarks of Alzheimer's disease (AD) is amyloid plaques […]
- Development of a novel targeted LC-MS/MS methods for the typing of cardiac amyloidosison 18 septembre 2025
Anal Chim Acta. 2025 Oct 22;1372:344453. doi: 10.1016/j.aca.2025.344453. Epub 2025 Jul 18.ABSTRACTBACKGROUND: The treatment and prognosis of cardiac amyloidosis (CA) depend heavily on the accurate […]
- A new screening tool for early recognition of ATTRv polyneuropathy in clinical practice: AmyloScan®on 18 septembre 2025
J Neurol. 2025 Sep 4;272(9):608. doi: 10.1007/s00415-025-13338-z.ABSTRACTHereditary transthyretin (ATTRv) amyloidosis is a progressive multisystem disorder, mainly characterized by cardiac […]
- Application of artificial intelligence for the prediction of amyloidoseson 18 septembre 2025
Neural Regen Res. 2025 Sep 3. doi: 10.4103/NRR.NRR-D-25-00482. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:40903947 | DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-00482
- Echocardiography gets to the heart of cardiac amyloidosison 18 septembre 2025
Nat Med. 2025 Sep 5. doi: 10.1038/s41591-025-03940-z. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:40913170 | DOI:10.1038/s41591-025-03940-z
- A comprehensive panel of testing for amyloidosison 18 septembre 2025
J Histotechnol. 2025 Sep 10:1-9. doi: 10.1080/01478885.2025.2553926. Online ahead of print.ABSTRACTAmyloidosis encompasses a spectrum of rare disorders characterized by extracellular amyloid […]
- Clinical experience of a systemic algorithm for diagnosis of cardiac amyloidosison 18 septembre 2025
Dan Med J. 2025 Aug 7;72(9):A11240771. doi: 10.61409/A11240771.ABSTRACTINTRODUCTION: Cardiac amyloidosis is an underdiagnosed disease, and its prevalence is probably higher than previously estimated. […]
- Diagnostic Performance of the New Free Light Chain Ratio in Systemic Amyloidosison 18 septembre 2025
JACC CardioOncol. 2025 Sep 9:S2666-0873(25)00295-9. doi: 10.1016/j.jaccao.2025.07.012. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Detection of monoclonal components (MCs) using serum and urine […]
- Parallel Neurological and Cardiac Progression in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: An Integrated Clinical and Imaging Studyon 18 septembre 2025
Diagnostics (Basel). 2025 Aug 25;15(17):2143. doi: 10.3390/diagnostics15172143.ABSTRACTBackground: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is a rare, autosomal dominant multisystem disease […]
- IWT score for predicting cardiac amyloidosis in patients with hypertensive heart diseaseon 18 septembre 2025
Int J Cardiovasc Imaging. 2025 Sep 15. doi: 10.1007/s10554-025-03517-4. Online ahead of print.ABSTRACTPURPOSE: Early detection and treatment of cardiac amyloidosis (CA) are essential to improve […]
- Echocardiographic AMYLI score in systemic light-chain amyloidosis: Clinical relevance and risk stratificationon 18 septembre 2025
Int J Cardiol. 2025 Sep 13:133889. doi: 10.1016/j.ijcard.2025.133889. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: The AMYLoidosis Index (AMYLI) is widely used for screening cardiac amyloidosis (CA), […]
- Optimizing the Diagnostic Model for Cardiac Amyloidosis: The Role of Segmental Strain, Myocardial Work, and Biomarkerson 18 septembre 2025
Echocardiography. 2025 Sep;42(9):e70303. doi: 10.1111/echo.70303.NO ABSTRACTPMID:40956278 | DOI:10.1111/echo.70303
- The Genetics of Amyloid Deposition: A Systematic Review of Genome-Wide Association Studies Using Amyloid PET Imaging in Alzheimer's Diseaseon 18 septembre 2025
J Imaging. 2025 Aug 19;11(8):280. doi: 10.3390/jimaging11080280.ABSTRACTPositron emission tomography (PET) has become a powerful tool in Alzheimer's disease (AD) research by enabling in vivo […]
Interventions et pronostic
Interventions et pronostic
- A review of Eplontersen use in hereditary transthyretin amyloidosison 18 septembre 2025
Neurodegener Dis Manag. 2025 Aug 30:1-10. doi: 10.1080/17582024.2025.2554385. Online ahead of print.ABSTRACTHereditary transthyretin amyloidosis is a progressive life-threatening disease […]
- Predicting Prognosis of Light-Chain Cardiac Amyloidosis by Magnetic Resonance Imaging and Deep Learningon 18 septembre 2025
Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2025 Sep 2:jeaf248. doi: 10.1093/ehjci/jeaf248. Online ahead of print.ABSTRACTAIMS: Light-chain cardiac amyloidosis (AL-CA) is a progressive heart disease with high […]
- A new staging system for hereditary transthyretin amyloidosis in the era of specific amyloidosis therapieson 18 septembre 2025
ESC Heart Fail. 2025 Sep 3. doi: 10.1002/ehf2.15414. Online ahead of print.ABSTRACTOBJECTIVES: Currently, there are two prognosis staging systems validated for transthyretin amyloidosis (ATTR). We […]
- Tofacitinib for the Treatment of Primary Localized Cutaneous Amyloidosison 18 septembre 2025
J Dermatol. 2025 Sep;52(9):1461-1464. doi: 10.1111/1346-8138.17869. Epub 2025 Jul 29.ABSTRACTPrimary localized cutaneous amyloidosis (PLCA) is a chronic skin disorder that can cause persistent […]
- Isatuximab for Relapsed and/or Refractory AL Amyloidosis: Results of a Prospective Phase 2 Trial (SWOG S1702)on 18 septembre 2025
Blood. 2025 Sep 9:blood.2024027962. doi: 10.1182/blood.2024027962. Online ahead of print.ABSTRACTIsatuximab is an IgG1k monoclonal antibody that binds with high affinity to CD38 expressed on plasma […]
- Real-world treatment management in hereditary transthyretin amyloidosis - an experience report and proposal for therapy switch decision criteriaon 18 septembre 2025
Neurol Res Pract. 2025 Sep 12;7(1):65. doi: 10.1186/s42466-025-00428-6.ABSTRACTBACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloidosis is a rapidly progressive and lethal disease. Thanks to the increasing […]
- Amyloid-specific medication in transthyretin amyloid cardiomyopathy: a systematic review and meta-analysis of cardiovascular outcome trialson 18 septembre 2025
J Card Fail. 2025 Aug 18:S1071-9164(25)00346-X. doi: 10.1016/j.cardfail.2025.08.002. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Introduction of disease-specific medication has revolutionized the […]
- The Efficacy and Safety of Amyloid Beta-Directed Monoclonal Antibodies for Alzheimer's Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis of Phase III Randomized Controlled Trialson 18 septembre 2025
Hum Psychopharmacol. 2025 Sep;40(5):e70017. doi: 10.1002/hup.70017.ABSTRACTBACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a leading cause of mortality worldwide. One of the newer treatments for AD is […]
Expériences des patients et des institutions
Expériences des patients et des institutions
- Days alive and out of hospital in patients with wild type transthyretin amyloidosis: cohort studyon 18 septembre 2025
Sci Rep. 2025 Aug 19;15(1):30396. doi: 10.1038/s41598-025-14526-7.ABSTRACTWhile overall survival has been extensively studied in amyloidosis, less attention has been given to patient-centered […]
- Economic and healthcare resource utilization for hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in Spain: real-world insights from early-stage patients and mutation carrierson 2 août 2025
Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2025 Jul 3. doi: 10.1080/14737167.2025.2527269. Online ahead of print.ABSTRACTOBJECTIVE: Variant transthyretin (ATTRv) amyloidosis is a rare genetic multisystem […]
- The impact of limited healthcare access among patients with light chain and transthyretin amyloidosis: real-world survey during COVID-19 lockdown period in Franceon 2 août 2025
Orphanet J Rare Dis. 2025 Jul 8;20(1):347. doi: 10.1186/s13023-025-03859-1.ABSTRACTBACKGROUND: The containment strategies during the COVID-19 pandemic between December 2019 and 2022 significantly […]
- Anxiety and depression in cardiac amyloidosis: a systematic reviewon 2 août 2025
BMJ Open. 2025 Jul 11;15(7):e094614. doi: 10.1136/bmjopen-2024-094614.ABSTRACTOBJECTIVES: Cardiac amyloidosis (CA) is a rare and underdiagnosed disease associated with a high mortality rate. […]
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