Description
Amyloïdose
Amyloïdose
- Tracheobronchial and Conjunctival Amyloidosis: A Rare Presentationon 27 février 2026
J Gen Intern Med. 2026 Feb 12. doi: 10.1007/s11606-025-10121-8. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:41680543 | DOI:10.1007/s11606-025-10121-8
- Standardizing the Definition of Early Diagnosis in Wild-Type Transthyretin Amyloidosison 27 février 2026
JACC Adv. 2026 Feb 12;5(3):102593. doi: 10.1016/j.jacadv.2026.102593. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:41687405 | DOI:10.1016/j.jacadv.2026.102593
- Immunoglobulin Light Chain Amyloidosis: 2026 Update on Diagnosis, Prognosis, and Treatmenton 27 février 2026
Am J Hematol. 2026 Feb 22. doi: 10.1002/ajh.70246. Online ahead of print.ABSTRACTDISEASE OVERVIEW: AL amyloidosis is a clonal plasma cell disorder in which fragments of immunoglobulin light or heavy […]
- Concurrence of renal amyloidosis and membranous nephropathy: a case series and literature reviewon 27 février 2026
BMC Nephrol. 2026 Feb 26. doi: 10.1186/s12882-026-04854-9. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Amyloidosis is a group of heterogeneous diseases characterized by the deposition of amyloid […]
- Association Between Common Variable Immunodeficiency and Pulmonary Amyloidosis: Reviewon 27 février 2026
J Clin Med. 2026 Feb 12;15(4):1446. doi: 10.3390/jcm15041446.ABSTRACTBackground: Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent symptomatic primary antibody deficiency, associated with […]
- Expression of matrix metalloproteinases in cerebral amyloid angiopathy-a systematic reviewon 27 février 2026
Front Neurol. 2026 Feb 6;17:1753708. doi: 10.3389/fneur.2026.1753708. eCollection 2026.ABSTRACTOBJECTIVE: This study aimed to conduct a systematic review of the expression levels of matrix […]
Atteintes cardiovasculaires
Atteintes cardiovasculaires
- Utilization and Prognosis of Cardiac Device Implantation in AL Versus ATTR Amyloidosison 27 février 2026
Pacing Clin Electrophysiol. 2026 Feb 25. doi: 10.1111/pace.70180. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION: Cardiac amyloidosis can cause congestive heart failure, arrhythmias, and heart blocks, […]
- Estimated Stressed Blood Volume in Patients with Cardiac Amyloidosison 27 février 2026
Am J Cardiol. 2026 Feb 13:S0002-9149(26)00065-2. doi: 10.1016/j.amjcard.2026.02.025. Online ahead of print.ABSTRACTHemodynamic profiles in cardiac amyloidosis (CA) patients differ from traditional […]
- Bridging innovation and access: integrating cardiac amyloidosis into health system strengthening in the Americason 27 février 2026
Lancet Reg Health Am. 2026 Feb 10;56:101396. doi: 10.1016/j.lana.2026.101396. eCollection 2026 Apr.NO ABSTRACTPMID:41717276 | PMC:PMC12914189 | DOI:10.1016/j.lana.2026.101396
- Outcomes of Left Atrial Appendage Occlusion in Patients With Cardiac Amyloidosison 27 février 2026
Struct Heart. 2026 Jan 14;10(4):100795. doi: 10.1016/j.shj.2026.100795. eCollection 2026 Apr.ABSTRACT•Patients with cardiac amyloidosis (CA) and atrial fibrillation are at high risk for […]
- Don't raise your white flag facing a sea of red ones: when cardiac amyloidosis mimics hypertrophic cardiomyopathyon 27 février 2026
ESC Heart Fail. 2026 Jan 8:xvaf029. doi: 10.1093/eschf/xvaf029. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Cardiac amyloidosis (CA) and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) present significant diagnostic […]
- Incidence and Predictors of Appropriate Implantable Cardioverter-Defibrillator Therapy in Light Chain Cardiac Amyloidosison 27 février 2026
JACC Clin Electrophysiol. 2026 Feb 24:S2405-500X(26)00015-0. doi: 10.1016/j.jacep.2026.01.010. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Sudden cardiac death represents a common mode of death in […]
- Global Burden of Cardiac Amyloidosis in Heart Failure: A Systematic Review and Meta-Analysison 27 février 2026
Res Sq [Preprint]. 2026 Jan 23:rs.3.rs-8672903. doi: 10.21203/rs.3.rs-8672903/v1.ABSTRACTCardiac amyloidosis (CA) is an infiltrative cardiomyopathy increasingly recognized as an important contributor […]
Diagnostic et évaluation
Diagnostic et évaluation
- Prognostic Impact of Bone Marrow Plasma Cell Percentage in Patients With Systemic Light-Chain Amyloidosis: A Systematic Review and Meta-Analysison 27 février 2026
Eur J Haematol. 2026 Feb 11. doi: 10.1111/ejh.70138. Online ahead of print.ABSTRACTThe prognostic value of bone marrow plasma cell percentage (BMPC%) in systemic light-chain (AL) amyloidosis remains […]
- Assessing Serum Neurofilament Light Chain in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: Direct Comparison of Three Immunoassayson 27 février 2026
J Clin Med. 2026 Feb 18;15(4):1584. doi: 10.3390/jcm15041584.ABSTRACTBackground/Objectives: Serum neurofilament light chain (sNfL) is an early and sensitive biomarker of polyneuropathy. This study […]
- Refining checklist-based screening for transthyretin cardiac amyloidosis: Methodological and pathophysiological considerationson 27 février 2026
Eur J Intern Med. 2026 Feb 11:106762. doi: 10.1016/j.ejim.2026.106762. Online ahead of print.NO ABSTRACTPMID:41672783 | DOI:10.1016/j.ejim.2026.106762
- Padlock Assay in Transthyretin Amyloidosis: A Feasibility Studyon 27 février 2026
Curr Gene Ther. 2026 Feb 19. doi: 10.2174/0115665232404606251128044439. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION: The ability to distinguish between transcripts that differ by a single nucleotide […]
- Pittsburgh compound B positron emission tomography detects cardiomyopathy in hereditary transthyretin amyloidosis patients with negative bone scintigraphy: a pilot studyon 27 février 2026
Front Nucl Med. 2026 Feb 9;6:1747625. doi: 10.3389/fnume.2026.1747625. eCollection 2026.ABSTRACTPURPOSE: To evaluate the effectiveness of positron emission tomography (PET) with [11C]-Pittsburgh […]
- Extracellular Vesicles in Cardiac Amyloidosis: From Pathogenesis to Clinical Applicationson 27 février 2026
Diagnostics (Basel). 2026 Feb 1;16(3):430. doi: 10.3390/diagnostics16030430.ABSTRACTCardiac amyloidosis is an infiltrative cardiomyopathy caused by extracellular deposition of misfolded proteins, […]
- Validity of Amyloidosis in the Danish National Patient Registryon 27 février 2026
Clin Epidemiol. 2026 Feb 19;18:546761. doi: 10.2147/CLEP.S546761. eCollection 2026.ABSTRACTPURPOSE: To examine the validity of diagnosis code algorithms for identifying amyloidosis and its most […]
- A retrospective real-world study assessing diagnostic pattern of light-chain amyloidosis in Japan based on data from the medical data vision claims databaseon 27 février 2026
Ther Adv Hematol. 2026 Feb 23;17:20406207251379852. doi: 10.1177/20406207251379852. eCollection 2026.ABSTRACTBACKGROUND: Early diagnosis of primary or light chain (AL) amyloidosis is crucial for […]
- Echocardiographic Red Flags in Wild-Type Transthyretin Amyloidosis: Sex-Specific Gaps for Wall Thickness and Left Ventricular Masson 27 février 2026
Life (Basel). 2026 Feb 1;16(2):237. doi: 10.3390/life16020237.ABSTRACTBackground: Wild-type transthyretin amyloidosis (ATTRwt) diagnosis remains challenging. Echocardiographic "red flags" play a […]
- Aortic Valve Annular Properties in Cardiac Amyloidosis-Insights from the Three-Dimensional Speckle Tracking Echocardiographic MAGYAR-Path Studyon 27 février 2026
Biomedicines. 2026 Feb 23;14(2):488. doi: 10.3390/biomedicines14020488.ABSTRACTIntroduction. The etiology of cardiac amyloidosis (CA) involves the systemic or localized deposition of misfolded […]
Interventions et pronostic
Interventions et pronostic
- Clinical characteristics and prognosis of immunoglobulin light chain amyloidosis patientson 27 février 2026
Front Med (Lausanne). 2026 Jan 29;13:1737636. doi: 10.3389/fmed.2026.1737636. eCollection 2026.ABSTRACTOBJECTIVE: To analyze the prognostic factors associated with overall survival (OS) in patients […]
- Tafamidis treatment in transthyretin cardiac amyloidosis: A retrospective cohort analysis of outcomes and associated factorson 27 février 2026
Arch Cardiovasc Dis. 2026 Jan 29:S1875-2136(26)00014-8. doi: 10.1016/j.acvd.2025.12.010. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Transthyretin cardiac amyloidosis is an important cause of heart […]
- AL Amyloidosis Patients Continue to Benefit from HDCT/ASCT Consolidation in the Daratumumab Eraon 27 février 2026
J Clin Med. 2026 Feb 16;15(4):1564. doi: 10.3390/jcm15041564.ABSTRACTBackground/Objectives: Previous studies suggested superior outcomes for AL amyloidosis patients eligible for consolidation with […]
- Emerging Pharmacological Strategies for Cardiac Amyloidosis: A Qualitative Analysis of Interventional Clinical Trials Registered on ClinicalTrials.Govon 27 février 2026
J Clin Med. 2026 Feb 14;15(4):1499. doi: 10.3390/jcm15041499.ABSTRACTIntroduction: Cardiac amyloidosis, primarily comprising transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) and light-chain amyloidosis […]
- Left Atrial Strain Correlation with Functional Capacity and Additional Prognostic Value of Speckle Tracking in Cardiac Amyloidosis: A Prospective, Single-Center Studyon 27 février 2026
J Clin Med. 2026 Feb 8;15(4):1337. doi: 10.3390/jcm15041337.ABSTRACTBackground: Cardiac amyloidosis (CA) is mainly characterized by diastolic dysfunction, with gradually worsening functional capacity […]
- The Evolving Landscape of Anti-Clonal Therapy in Newly Diagnosed Systemic Light-Chain (AL) Amyloidosis: Evidence- and Time-Based Comparison with Multiple Myelomaon 27 février 2026
Life (Basel). 2026 Feb 22;16(2):363. doi: 10.3390/life16020363.ABSTRACTLight-chain (AL) amyloidosis is a rare and incurable disease, classified under the category of plasma cell neoplasms and other […]
- Efficacy and Safety of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors (SGLT2i) in Cardiac Amyloidosis: A Systematic Review: Study protocolon 27 février 2026
Tunis Med. 2025 May 5;103(5):550-552. doi: 10.62438/tunismed.v103i5.5709.ABSTRACTBACKGROUND: Sodium-glucose transport protein 2 inhibitors (SGLT2i) have revolutionized the management of heart failure […]
- Precision medicine with pioneering RNAi therapeutics in ATTR amyloidosis: from bench to bedsideon 10 février 2026
Author Names: Malinverni S.,Vergaro G.,Verona G.,Porcari A. Database Source: Embase Daily Updates Journal Title: European Journal of Internal […]
Expériences des patients et des institutions
Expériences des patients et des institutions
- Quality of life and effectiveness of vutrisiran as treatment for hereditary transthyretin amyloidosison 27 février 2026
Farm Hosp. 2026 Feb 4:S1130-6343(26)00004-8. doi: 10.1016/j.farma.2025.12.010. Online ahead of print.ABSTRACTOBJECTIVES: To assess changes in quality of life in patients with rare disease hereditary […]
- First Clinical Experience with the Transthyretin Amyloidosis-Quality of Life Questionnaire (ATTR-QOL): Associations with Clinical Characteristics and Established Patient-Reported Outcomeson 27 février 2026
Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2026 Feb 12:qcag015. doi: 10.1093/ehjqcco/qcag015. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION: Transthyretin amyloidosis (ATTR) is a multisystemic disease […]
- Eligibility criteria for clinical trials in AL amyloidosis result in exclusion of nearly half of real-world patientson 27 février 2026
Hemasphere. 2026 Feb 16;10(2):e70320. doi: 10.1002/hem3.70320. eCollection 2026 Feb.NO ABSTRACTPMID:41704548 | PMC:PMC12908192 | DOI:10.1002/hem3.70320
- An Australian Amyloidosis Network analysis of Australian patients with immunoglobulin light chain amyloidosis treated with bortezomib-based chemotherapyon 27 février 2026
Intern Med J. 2026 Feb 22. doi: 10.1111/imj.70335. Online ahead of print.ABSTRACTBACKGROUND: Immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis is a rare but devastating monoclonal gammopathy where organ […]
- Trends in cardiac amyloidosis hospital admissions and associated mortality risk over 20 years: a population-based study using healthcare administrative databaseson 27 février 2026
Eur J Intern Med. 2026 Feb 25:106789. doi: 10.1016/j.ejim.2026.106789. Online ahead of print.ABSTRACTAIM: Cardiac amyloidosis (CA) remains substantially underdiagnosed despite greater awareness. This […]
- A Pragmatic Framework for Shared Decision Making in Older Adults: Cardiac Amyloidosis as a Prototypeon 26 janvier 2026
J Am Geriatr Soc. 2026 Jan 16. doi: 10.1111/jgs.70299. Online ahead of print.ABSTRACTAdvanced chronic diseases, or multicomplexity in older adults presents unique challenges. Transthyretin cardiac […]
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