Description
Amyloïdose
Général
Amyloïdose AL
- Hepatic, gastric and bone marrow AL amyloidosis that began with Budd-Chiari syndrome: a case report.on 6 septembre 2024
Annals of Hematology; 09/01/2024(AN 179295519); ISSN: 09395555CINAHL Complete
- Redefining Cardiac Involvement and Targets of Treatment in Systemic Immunoglobulin AL Amyloidosison 5 septembre 2024
JAMA Cardiol. 2024 Aug 21. doi: 10.1001/jamacardio.2024.2555. Online ahead of print.ABSTRACTIMPORTANCE: Cardiac amyloid infiltration is the key determinant of survival in systemic light-chain (AL) […]
- Diagnostic performance of liver stiffness as marker of liver involvement in systemic immunoglobulin light chain (AL) amyloidosison 5 septembre 2024
Ann Hematol. 2024 Aug 16. doi: 10.1007/s00277-024-05932-4. Online ahead of print.ABSTRACTOBJECTIVE: To investigate the diagnostic performance of liver stiffness for detecting liver involvement in […]
- Improving care for systemic light-chain amyloidosis patients: is a multidisciplinary approach best?on 5 septembre 2024
Expert Rev Hematol. 2024 Aug 19. doi: 10.1080/17474086.2024.2388184. Online ahead of print.ABSTRACTINTRODUCTION: Light chain (AL) amyloidosis is a rare and complex disease which can affect various […]
- Présence de vésicules hémorragiques intraorales comme premier symptôme d’une amylose à chaîne légère d’immunoglobulineson 5 septembre 2024
CMAJ. 2024 Aug 25;196(28):E987-E988. doi: 10.1503/cmaj.240119-f.NO ABSTRACTPMID:39187288 | DOI:10.1503/cmaj.240119-f
Amyloïdose AA
Amyloïdose pulmonaire
Amyloïdose TTR sénile
Amyloïdose TTR génétique
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Général
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