Description
Amyloïdose
Général
Amyloïdose AL
Amyloïdose AA
Amyloïdose pulmonaire
- A case of pulmonary transthyretin amyloidosis with concurrent mycobacterial tuberculosis infection
- A unique case of AH-dominant type nodular pulmonary amyloidosis presenting as a spontaneous pneumothorax: a case report and review of the literature
- The spectrum of pulmonary amyloidosis
- We do need spirituality and religion in medicine and critical care: A journey to the centre of the soul
- Lymphangioleiomyomatosis and Other Cystic Lung Diseases
- Isolated pulmonary amyloidoma: A rare cause of solitary pulmonary nodule
- Significance of Pulmonary Hypertension in Cardiac Amyloidosis
Amyloïdose TTR sénile
- Genotype-Phenotype Correlations in ATTR Amyloidosis: A Clinical Update
- Transthyretin-derived amyloid (ATTR) and sarcoidosis: Does ATTR deposition cause a granulomatous inflammatory response in older adults with sarcoidosis?
- Prevalence of wild-type transthyretin amyloidosis in a prospective heart failure cohort with preserved and mildly reduced ejection fraction: Results of the Amylo-VIP-HF study
- Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis is Not Rare in Elderly Subjects: the CATCH Screening Study
- Hereditary Transthyretin Amyloidosis: Impact of Classic and New Treatments on Kidney Function
- Real-World Effectiveness of High-Dose Tafamidis on Neurologic Disease Progression in Mixed-Phenotype Variant Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy
- Clinical spectrum of Transthyretin amyloidogenic mutations among diverse population origins
- OCT angiography indices and the choroidal vascularity index in wild-type transthyretin (TTR) amyloidosis (ATTRwt)
- Multiorgan Dysfunction and Associated Prognosis in Transthyretin Cardiac Amyloidosis
- Hereditary transthyretin amyloidosis presenting with carpal tunnel syndrome.
Amyloïdose TTR génétique
- Evaluation of the 2021 ESC recommendations for family screening in hereditary transthyretin cardiac amyloidosis
- Hereditary transthyretin amyloidosis: a myriad of factors that influence phenotypic variability
- Cutaneous biomarkers of therapeutic efficacy in early treatment of hereditary ATTR amyloid polyneuropathy with tafamidis.
- Hereditary transthyretin amyloidosis: a comprehensive review with a focus on peripheral neuropathy
- Nerve pathology of microangiopathy and thromboinflammation in hereditary transthyretin amyloidosis
- Hereditary transthyretin amyloid neuropathies: advances in pathophysiology, biomarkers, and treatment
- Clinical model for Hereditary Transthyretin Amyloidosis age of onset prediction
- Popeye Sign in Hereditary Transthyretin Amyloidosis
- Red flags and adjusted suspicion index for distinguishing hereditary transthyretin amyloid polyneuropathy from idiopathic axonal polyneuropathy
- In the thick of it: hereditary cardiac amyloidosis identified by 124I-AT-01 PET imaging but not cardiac MRI or SPECT 99mTc pyrophosphate scintigraphy.
Atteintes cardiovasculaires
Insuffisance cardiaque
Maladies infiltratives
- Complementary and alternative medicine: A narrative review of nutritional approaches for cancer-related fatigue
- Molecular Imaging of Systemic and Cardiac Amyloidosis: Recent Advances and Focus on the Future
- Start With the Body or the Mind? Differential Benefits of Mindfulness and Qigong Practices for Colorectal Cancer Survivors: A Qualitative Study
- Trends in the prevalence of infiltrative cardiomyopathy among patients with in-hospital cardiac arrest
- Cardiac Amyloidosis Disguised as Atrial Flutter: A Case Report
Maladies valvulaires
- Cardiac Amyloidosis and Valvular Heart Disease
- Isolated Valve Amyloid Deposition in Aortic Stenosis: Potential Clinical and Pathophysiological Relevance
- Prevalence of Valvular Heart Disease in Cardiac Amyloidosis and Impact on Survival
- Inappropriate use of technetium-99m pyrophosphate scanning for the evaluation of transthyretin amyloidosis
- Valvular heart disease in patients with cardiac amyloidosis
- Isolated transthyretin valvular amyloidosis
- Transthyretin derived amyloid deposits in the atrium and the aortic valve: insights from multimodality evaluations and mid-term follow up
- Meta-analysis of post-transcatheter aortic valve replacement outcomes in patients with cardiac amyloidosis and aortic stenosis
- Prevalence and Prognostic Implications of Amyloidosis in Valvular Heart Disease
- Transcatheter Aortic Valve Implantation in Cardiac Amyloidosis and Aortic Stenosis
Troubles arythmiques
Diagnostic et évaluation
Traitements et interventions
Général
Traitements pharmacologiques
Traitements non-pharmacologiques
Expériences des patients et des institutions
- Survival in a Real-World Cohort of Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Treated With Tafamidis: An Analysis From the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS)
- Recurrent ventricular tachycardia in a patient with A19D mutation-associated hereditary transthyretin amyloidosis: a case report
- Persons with cognitive impairment and care partner motivations and experiences of undergoing an amyloid scan: a systematic review of qualitative studies
- Needs of amyloidosis patients and their care providers: design & first results of the AMY-NEEDS research and care program
- The importance of pathways to facilitate early diagnosis and treatment of patients with cardiac amyloidosis
- Caregiver's psychological well-being and quality of relationship with cardiac amyloidosis patients
- Developing, optimizing, and evaluating patient infographics for diagnosing cardiac amyloidosis
- Evaluating the Amyloidosis Speakers Bureau: the influence of amyloidosis patients' narratives on medical students' knowledge, attitudes, and behavioral intent
- Differences in patient-reported outcomes (PROs) by disease severity in light chain (AL) amyloidosis
- The Transthyretin Amyloidosis - Quality of Life (ATTR-QOL) Questionnaire: Development of a Conceptual Model and Disease-Specific Patient-Reported Outcome Measure
Publications d'associations professionnelles
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